Edit concept
Question Editor
Create issue ticket
Histiocitoza cu celule Langerhans tip 1
Celule Langerhans Wegener
Langerhans cell histiocytosis - very high mag
CT of periorbital Langerhans cell histiocytosis
Prezentare
- Diagnosticul se stabileste pe baza: - manifestarilor clinice expuse anterior; - biopsiei tisulare si a aspectului examenului histopatologic (cu prezenta celulelor Langerhans, specifice histiocitozei); - radiografiilor ce evidentiaza leziunile litice osoase[endocrinopedia.info]
- Prezenta acestor manifestari clinice in momentul diagnosticului influenteaza negativ prognosticul bolii. Pacinetul poate prezenta si o crestere in volum a splinei (hipersplenism).[romedic.ro]
- Sidromul Adams Oliver a fost descris in anul 1945 si pana in prezent literatura de specialitate a inregistrat peste 125 de cazuri.[rosanatate.ro]
- Care sunt limitarile in prezent, privind terapia cu celule stem? In primul rand, trebuie sa stii ca bolile care sunt in prezent tratabile cu ajutorul celulelor stem sunt boli rare si foarte rare.[miculrinocer.ro]
Musculoscheletal
Dureri osoase
- De obicei, copiii sunt preocupați de durerea osoasă, iar limfadenopatia se găsește la examinare. Există cazuri de vindecare spontană. La unii copii se găsesc granuloame eozinofile multiple.[materiale.pvgazeta.info]
- Pacientii pot fi a sau paucisimptomatici, insa de cel mai multe ori acuza dureri osoase, tumefactii locale sau prezinta complicatii, cum ar fi fracturi pe os patologic sau fracturi prin tasarea corpilor vertebrali.[sfatulmedicului.ro]
- În legătură cu înfrângerea procesului scheletic granulomatoasă sistem pot apărea dureri osoase, cel mai adesea afecteaza oasele craniului, pelvis, coaste. Este posibilă și distrugerea șei turcești.[ro.iliveok.com]
- Din punct de vedere clinic, leziunea osoasă poate rămâne silenţioasă sau se poate exprima prin durere osoasă, tumefacţie de consistenţă fermă sau dând senzaţia de pseudofluctuenţă la palpare, impotenţă funcţională, fractură patologică.[newsmed.ro]
- osoase Singe periferic Singe periferic Anemie ;trombopenie ;numar anormal de leucocite ( granulocitopenie in valoare absoluta)sau rar hemograma normal Leucopenie sau leucocitoza pina la 1 milion/mm3 20% peste 50000/mm3 10% peste100000/mm3 Formele inalt[muhaz.org]
Mialgie
- Frecvente Alopecie, eritem, transpiratii nocturne Tulburari musculo-scheletice Foarte frecvente Frecvente Durere la nivelul membrelor Mialgii, durere la nivelul col.[slideshare.net]
Respiratoric
Tuse
- Manifestările sunt scurtarea respirației, tusea, oboseala și / sau durerea pleurală în piept. Diagnosticul se bazează pe istoric, studii de radiații, înroșirea lavajului bronhoalveolar și biopsie.[ro.iliveok.com]
- . • În cazul în care celulele sunt în plămâni, este posibil ca apariția de dificultati de respiratie si tuse dureroasa.[stop-ro.mednews.in.ua]
- Simptomele histiocitoză Simptomele caracteristice histiocitoză este o emergență treptată și de creștere a tulburărilor respiratorii progresive ca dificultati de respiratie si tuse cu sputa trudnootdelyaemoy.[diagnosis-ro.bestmed.in.ua]
- OsteomielitaMetastaze osoaseTumori osoase primareLimfom / leucemieManifestri pulmonare ale HCLHCL pulmonar poate aprea n cadrul HCL diseminate Sau ca entitate distinct, la adulii tineriFumtori (actuali sau n antecedente)n special caucazieniClinic:Dispnee, tuse[dokumen.tips]
- Simptomele sunt variate, aici întâlnindu-se simptome generale: scădere în greutate, agitaţie, anorexie, febră, cât şi simptome specifice de organe: adeno – hepato – splenomegalia, insuficienţa respiratorie ( tuse, dispnee, cianoză), sindromul de malabsorbţie[newsmed.ro]
Piele
Eczema
- Singurul remediu de care ai nevoie pentru a te vindeca de psoriazis şi eczeme ianuarie. - vol 9a psoriazis Tratament imediat cu 02 chistice care predomină în lobii superiori C. Sindrom Sjogren C. Opacităţi lineare B.[copacopyqupi.j.pl]
- […] dermatologie xxxvi PARTEA I AFECŢIUNI CU MANIFESTĂRI LA NIVELUL TEGUMENTULUI ȘI MUCOASELOR SECŢIUNEA 1 AFECŢIUNI ALE GLANDELOR SEBACEE ȘI APOCRINE 2 Acneea vulgară și acneea chistică 2 Rozaceea 8 Dermatita periorală 12 Hidrosadenita 14 Boala Fox Fordyce 17 ECZEME[callisto.ro]
- Dermatita atopica sau istoricul de eczeme frecvente- predispun nou-nascutul la aparitia dermatitei de scutec 5. Deficitul nutritional (in special deficitul de biotina, zinc) si deficitul imunitar. 6.[cluj24h.ro]
- […] scădere ponderală Wilson, boala afectiune a metabolismului cuprului, afectare a excretiei normale si acumularea toxica a metalului în ficat, creier si alte organe Wiskot-Aldrich, sindromul afectiune genetică cu transmitere X linkată caracterizată de eczemă[bolirare.ro]
Exantem
- Leziunile constau intr-o eruptie eritemato-papuloasa, purpurica, acoperita cu scuame (exantem petesial, hemoragic si scuamos).[romedic.ro]
Sistemul întregului corp
Anemie
- Despre Anemia Blackfan-DIAMOND 5. Ce este Anemia Blackfan-Diamond? In Anemia Blackfan-Diamond măduva osoasă a organismului produce într-un număr foarte redus sau deloc celule roşii din sânge (eritrocite).[saptamanamedicala.ro]
- Anemia refractară 13. Anemia refractară cu exces de blaşti 14. Anemie refractară cu sideroblaşti inelari 15. Anemia refractară cu exces de blaşti în formare 16. Leucemie mielomonocitară cronică BOLI MIELOPROLIFERATIVE 17. Mielofibroza acută 18.[puterea.ro]
- Anemia refractara 13. Anemia refractara cu exces de blasti 14. Anemie refractara cu sideroblasti inelari 15. Anemia refractara cu exces de blasti in formare 16. Leucemie mielomonocitara cronica BOLI MIELOPROLIFERATIVE 17. Mielofibroza acuta 18.[qbebe.ro]
- MONOCLONALE Mielom multiplu Leucemia cu plasmocite Macroglobulinemia Waldenstrom ANOMALII DE SINTEZA A GLOBINEI Beta talasemia majora (Anemia Cooley) Anemia congenitala diseritropoetica Anemia Blackfan-Diamond Aplazia pura a seriei eritrocitare Siclemia[farmamed.ro]
Febră
- Virus A.R.N. din familia Bunyaviridae, responsabil de febra de Coreea, febra hemoragica cu insuficienta renala.[webclinic.ro]
- Formele severe, cu febră ridicată, purpură, disfuncţii multiple de organ, cu un aşa – zis „aspect leucemic” determină decesul, mai ales la sugar, în câteva săptămâni de la diagnostic.[newsmed.ro]
- […] aceasta a fost clasificata in: - unifocala - reprezinta boala cu evolutie lenta, progresiva, in cazul careia celulele Langerhans prolifereaza si se acumuleaza in oase, piele, tegumente, plamani, stomac; - multifocala unisistemica - caracterizata prin febra[ekilibrium.ro]
- […] tifoida A010-Febra tifoida 14 5 5 A011 Paratifosul A A011-Paratifosul A 14 6 6 A012 Paratifosul B A012-Paratifosul B 14 7 7 A013 Paratifosul C A013-Paratifosul C 14 8 8 A014 Paratifos, fara precizare A014-Paratifos, fara precizare 14 9 9 A020 Enterita[dbcns.monitoring.mednet.md]
- […] histiocitoza cu celule Langerhans a fost impartita in: - unifocala - boala cu caracter lent progresiv, in care celulele Langerhans prolifereaza si se acumuleaza in oase, tegumente, piele, plaman, stomac - multifocala unisistemica: se caracterizeaza prin febra[sfatulmedicului.ro]
Fatigabilitate
- La această internare pacienta prezintă dispnee progresivă la eforturi din ce în ce mai mici, subfebră alternând cu pusee febrile repetate (38-39), fatigabilitate, tuse ușor productivă, simptomatologie trenantă de aproximativ 4 luni, în ciuda curelor de[medicina-interna.ro]
- Policitemia vera Trombocitemia esentiala Mielofibroza idipoatica cronica LEUCEMIA MIELOIDA CRONICA 15-20% din leucemii 25-decada 4-5-60 ani 95% au cromozomul Philadelphia: t(9;22)(q34;q11) Restul: rearanjament BCR/ABL CLINIC: Debut insidios Anemie, fatigabilitate[preferatele.com]
Ficat, galben și pancreas
Hepatosplenomegalie
- Tabloului clinic i se mai poate asocia hepatosplenomegalia, dermatita, limfadenita, edentatie, atrofia optica si otita cronica medie sau externa.[endocrinopedia.info]
- Adenopatiile isi fac aparitia in 50% din cazuri, iar hepatosplenomegalia la 30%. Dintre glandele endocrine, cel mai frecvent este afectata glanda hipofiza si axul hipotalamo-hipofizar, cu aparitia diabetului insipid.[ekilibrium.ro]
- Imaginea clinică a bolii Boala la copii se manifestă sub forma unei erupții pe piele care seamănă cu seboreica.În plus, majoritatea pacienților cu histiocitoză dezvoltă limfadenopatie, hepatosplenomegalie, leziuni pulmonare, precum și focare de osteoliză[womensecr.com]
- Boala Letterer-Țiba este o boala acuta copilarie caracterizata prin hepatosplenomegalie, nodul limfatic umflarea, trombocitopenie și dezvoltarea erupții pe piele.[materiale.pvgazeta.info]
- Adenopatiile apar in 50% din cazuri, iar hepatosplenomegalia la 30%. Dintre glandele endocrine cel mai adesea este afectata glanda hipofiza si axul hipotalamo-hipofizar, cu aparitia diabetului insipid.[sfatulmedicului.ro]
Hepatomegalie
- La palparea abdomenului se poate evidentia cresterea in volum a ficatului ( hepatomegalie ) la 40% dintre cazuri, cu precadere in formele multisistemice.[romedic.ro]
- PROLIMFOCITARA(CU CELULE T) LEUCEMIA LIMFOCITARA CU CELULE GRANULATE T SINDROMUL SÉZARY LIMFOMUL/LEUCEMIA CU CELULE T A ADULTULUI LEUCEMIA LIMFOCITARA CRONICA (CU CELULE B): Dupa 50-60 ani B/F 3/1 50% cariotip anormal Limfadenomegalie, splenomegalie, hepatomegalie[preferatele.com]
- […] palpare a tuturor ganglionilor limfatici : cervicali, axilari, inghinali examinarea atentă a pielii: paloare, peteşii, echimoze, hemoragii ale mucoaselor, semne de infecţie palparea abdomenului în căutarea unei eventuale organomegalii: splenomegalie, hepatomegalie[ghid-cancer.ro]
Sistem imunitar
Splenomegalie
- Sindromul Letterer – Siwe : boală sistemică care asociază leziuni cutanate extinse, atingere poliviscerală (digestivă, respiratorie, renală, medulară), adeno-hepato-splenomegalie și poate evolua repede spre deces Histiocitoza cutanată Hashimoto – Pritzker[newsmed.ro]
- (16.10.2014) Medicina tradiţională (alopată) tratează adenopatiile (mărirea ganglionilor limfatici) şi splenomegalia.• Histiocitoza X • Granuloma gluteal infantum TRATAMENTUL PSORIAZISULUI VULGAR LA COPILUL MIC Tratamentul trebuie individualizat in functie[owitaqigexefeyala.xpg.uol.com.br]
- 80% supravietuiesc 5-8 ani MIELOFIBROZA IDIOPATICA CRONICA: Panmieloza: leucoeritroblastoza, poikilocite, trombocite anormale Maduva: la inceput-hipercelulara; grupuri de megacariocite displazice; fibroza Splenomegalie (4000g): infarcte subcapsulare[preferatele.com]
- […] pacienti cu LAL pot avea ANA Mononucleoza infectioasa si alte infectii virale -limfadenopatie,splenomegalie,rach,febra-limfocite atipice Neuroblastoma Factori de prognostic Factori de prognostic Virsta sever sub un an ;favorabil : 1an-10ani; nefavorabil[muhaz.org]
- […] evaluarea prin palpare a tuturor ganglionilor limfatici : cervicali, axilari, inghinali examinarea atentă a pielii: paloare, peteşii, echimoze, hemoragii ale mucoaselor, semne de infecţie palparea abdomenului în căutarea unei eventuale organomegalii: splenomegalie[ghid-cancer.ro]
Paraclinic
- Investigații paraclinice în histiocitoza Langerhans Bilanțul complet include: examen clinic completat cu examenul ORL și stomatologic ; bilanț biologic minimal (hemoleucograma, funcția hepatică, funcția renală, testele inflamatorii, osmolaritatea sanguină[newsmed.ro]
- Medicul specialist va completa Formularul tip de recomandare şi va anexa dovezi referitoare la analizele paraclinice, diagnosticul, stadiul bolii şi tratamentul efectuat, după care specialiştii Cryo-Save vor analizate cazul.[saptamanamedicala.ro]
- Medicul specialist va completa Formularul tip de recomandare si va anexa dovezi referitoare la analizele paraclinice, diagnosticul, stadiul bolii si tratamentul efectuat, dupa care specialistii Cryo-Save vor analizate cazul.[farmamed.ro]
- Investigatii paraclinice Examinarea fizica atenta a pacientului in perioada perinatala este cea care poate rpune un diagnostic de probabilitate.[rosanatate.ro]
Ser
Hiperprolactinemia
- Acumularea histiocitelor la nivelul zonei hipotalamo-hipofizare se manifesta pe plan clinic prin hipopituitarism (intarziere in dezvoltarea sexuala, deficit statural) sau hiperprolactinemie.[endocrinopedia.info]
- Mai putin frecvent, tumorile si bolile infiltrative ale hipotalamusului sau hipofizei pot determina amenoree, de obicei in asociere cu hiperprolactinemia.[i-medic.ro]
- Prezenta hipopi-tuitarismului anterior, a hiperprolactinemiei sau evidentierea radiologica a leziunilor la nivelul sau deasupra seii turcesti vor determina continuarea investigatiilor pentru depistarea unei leziuni la interle de 3-l2 luni.[mediculmeu.com]
Tratament
- Tratamentul afectiunii consta in: - chimioterapie in cazul afectarii sistemice a bolii; - radioterapie pentru leziunilor osoase izolate; - tratament de substitutie hormonala in cazul afectarii sistemului hipotalamo-hipofizar. sursa foto:[endocrinopedia.info]
- […] şi fără tratament specific în prezent.[copacopyqupi.j.pl]
- Articole similare Histiocitoza - tratament, diagnostic, simptome, cauze I etmoidita (etiologie, clinica, diagnostic, tratament) Bruxiog cauze, simptome, diagnostic, tratament, competente despre sănătate pe ilive Trimiteți-le prietenilor:[materiale.pvgazeta.info]
- […] în caz de anemie sau de unități trombocitare în trombopenia profundă. b) Antibiotic : în caz de suprainfecție. c) Antidiuretice : tratamentul diabetului insipid. 2) Tratamentul sistemic a) Corticosteroizi : Prednison 2 – 3 mg / kg / zi pe o perioadă[newsmed.ro]
- Tratamentul anterior a constat in transfuzii repetate de celule rosii din sange, care afecteaza in mod clar calitatea vietii pacientilor (datorita dependentei de un asemenea tratament, chinuitor si costisitor), cat si tratament cu corticosteroizi, care[farmamed.ro]
Prognostic
- Prognostic Prognosticul bolii depinde de varsta bolnavului si de numarul organelor afectate. Sunt considerati factori de prognostic buni localizarea unica si varsta mare a pacientului.[romedic.ro]
- Dat fiind vârsta şi afectarea poliviscerală, prognosticul este sumbru.[newsmed.ro]
- […] genei IGH cu gena factorului transcriptional ID4 supraexpresia ID4 , asociat cu LAL pre B CD10 HLADR TdT si prognostic favorabil T(5;14) fusiune IGH IL3 asociaza eozinofilie periferica T(17;19) mutatii gena E2A coagulopatie prognostic prost Anomalii[muhaz.org]
- Boala apare mai ales în cazul copiilor sub 2 ani şi are cel mai sumbru prognostic, spun specialiștii: mortalitatea la 5 ani este de 50%.[stiri.botosani.ro]
Etiologie
- Articole similare Histiocitoza - tratament, diagnostic, simptome, cauze I etmoidita (etiologie, clinica, diagnostic, tratament) Bruxiog cauze, simptome, diagnostic, tratament, competente despre sănătate pe ilive Trimiteți-le prietenilor:[materiale.pvgazeta.info]
- Încălcarea de organe vitale: • disfuncție de organe vitale • nu disfuncție a organelor vitale Cauze si patogenie Există două teorii principale privind etiologia Langerhans histiocitoză. 1. imunopatologic.[stop-ro.mednews.in.ua]
- Etiologia amenoreei secundare Sarcina Este cea mai frecventa cauza de amenoree secundara.[i-medic.ro]
- Cauza etiologică este necunoscută. Citește mai mult... ! Ați găsit o eroare? Selectați-l și apăsați pe Ctrl Enter.[ro.iliveok.com]
- TESTE DIAGNOSTICE Etiologia poliuriei hipotone poate fi de obicei elucidata printr-o abordare clinica pragmatica.[mediculmeu.com]
Epidemiologie
- Epidemiologie Epidemiologie Leucemia acuta la copil : 30% din malignitatile hematologice sub 15 ani dintre care 80% LAL Virful de incidenta in LAL : 1-4 ani Sindroame genetice asociate cu risc crescut de leucemie : -SD Down - Neurofibromatoza tip 1 -SD[muhaz.org]
- Epidemiologia sindromului metabolic PrevalenИ›a sindromului metabolic la populaИ›ia adultДѓ, estimatДѓ chiar И i prin utilizarea unor criterii mai uИ oare pentru anul 2001, este destul de ridicatДѓ И i este de 23,7% Г n SUA (24% dintre bДѓrbaИ›i И i 23,4%[ro.medicine-guidebook.com]
- Meniu cadre medicale Intelegerea epidemiologiei Limfangioleiomatozei (LAM) LAM apare aproape exclusiv la femei.[lamromania.ro]
- ROSAI-DORFMAN) Limfadenopatia HIV TUMORILE TESUTULUI LIMFOID NU SUNT RECUNOSCUTE ENTITATI BENIGNE LIMFOAME (MALIGNE): LIMFOMUL HODGKIN LIMFOAME NON-HODGKINIENE LIMFOMUL HODGKIN SINONIME: LIMFOGRANULOMATOZA MALIGNA BOALA HODGKIN EPIDEMIOLOGIE: Incidenta[preferatele.com]
Distribuție pe sexe
Distribuție pe vârste
Fiziopatologie
- . […] 12/04/2013 Citeste Continuarea Patogenia si Fiziopatologia Diabetului Zaharat Pancreasul endocrin format din insulele lui Langerhans, este alcatuit din trei grupe de celule: celulele beta, care secreta insulina, celulele alfa care secreta glucagonul[ymed.ro]
- FIZIOPATOLOGIE Deficitul de eliberare a sopresinei ca raspuns la stimuli adecti poate fi determinat de leziuni la mai multe niveluri functionale ale lantului ce regleaza in mod normal eliberarea hormonului.[mediculmeu.com]
Prevenție
- Aceasta presupune: identificarea factorilor de risc individuali pornind de la istoricul familial (susceptibilitatea genetică) şi expunerea la anumiţi factori de mediu evitarea expunerii la radiaţii ionizante evitarea expunerii la radiații solare (ca prevenție[ghid-cancer.ro]