Edit concept Question Editor Create issue ticket

Mersul miopatic

Mers miopatic


Prezentare

  • Prezenta mamei, care insoteste copilul, permite reluarea anamnezei familiale (fig. 1). Fig. 1 - Pedigree-ul familiei pacientului cu distrofie musculara Becker, prezentat in acest caz.[emcb.ro]
  • In cursul acestor episoade, pacienta a prezentat valori crescute ale enzimelor musculare si EMG de tip miogen. Intre episoade, pacienta era normala clinic. Nu s-au pus in evidenta simptome sistemice sau prezenta mioglobinuriei.[snpcar.ro]
  • […] de boala este prezent numai in linia germinala).[synevo.md]
  • Studii de laborator Boala Huntington: singurul test de laborator disponibil in prezent pentru a confirma boala este testarea genetica.[romedic.ro]
  • În cazuri extreme (lipsa medicului de familie, calamităti, urgenţe etc) bolnavii se pot prezenta direct pentru consult şi tratament sau internare. În cele ce urmează vă vom prezenta câteva date succinte despre unele malformaţii ortopedice.[mscurie.ro]
Durere în gât
  • Persoanele cu miozită, cauzată de un virus au, de obicei, simptome de infecţie virală, cum ar fi secreţii nazale, febră, tuse şi durere în gât, sau greaţă şi diaree.[totuldespremame.ro]
Erupții
  • În plus au un risc mare de a suferi de tahicardie, erupții cutanate, febră, hipotensiune, tulburări de respirație (mai ales de ritm respirator).[bodygeek.ro]
Anemie
  • Scolioza idiopatică propriu-zisă are caracteristic la debut boala scoliotică, caracterizată prin accentuarea ritmului de creştere în înălţime, astenie, scăderea randamentului şcolar, anemie, paloare şi transpiraţii nocturne, dureri interscapulovertebrale[mscurie.ro]
Icter
  • Spastică mers - cu parapareza spastica inferior (paralizie cerebrală sau boala Little), icter nuclear, miotonie congenitală - boala Thomsen.[rum.medrupro.ru]
Tromboză
  • Bolile emisferelor cerebrale care determina parapareza acuta includ ischemia arterei cerebrale anterioare, tromboza sinusului sagital superior, tromboza venoasa corticala sau hidrocefalia acuta.[biocentermedical.ro]
Tulburări de memorie
  • Astfel de bolnavi pot avea tulburări mintale, tulburări oculomotorii (cum este de exemplu strabismul), tulburări vegetative, dureri de cap, tulburări de memorie, vărsături, disfuncții ale sistemului vestibular, pot ajunge la o stare de conștiență alterată[bodygeek.ro]
Mers anormal
  • Simptomele distrofiei musculare includ: reticența de a merge pe jos sau mersul pe jos lent; mers anormal, leganat de mers si de multe ori se deschid larg de mers; mersul pe jos pe degetele de la picioare; incapacitatea de a sari sau a alerga în mod corespunzător[ro.mymedinform.com]
Mers spastic
  • Acest pas are loc in tumori, boli inflamatorii acute ale cerebelului, hemoragie, scleroză multiplă. mers spastic, ataxic sau spastic cerebelar tipic sclerozei multiple se observă în leukodystrophy, sindromul Louis Bar (imunodeficiență, telangiectazia[rum.medrupro.ru]
Accese de furie
  • Modificări ale mersului similare se întâmplă la polimiozita, paralizie difterie sau pareza. mers manierat isterica si de mers varianta sa Todd: accese de furie, mimarea „paralizie“ picioare de mers pe jos atunci când îl trage ca paralizat.[rum.medrupro.ru]
Astenie
  • Scolioza idiopatică propriu-zisă are caracteristic la debut boala scoliotică, caracterizată prin accentuarea ritmului de creştere în înălţime, astenie, scăderea randamentului şcolar, anemie, paloare şi transpiraţii nocturne, dureri interscapulovertebrale[mscurie.ro]
Leziuni renale
  • Deşi rabdomioliza rezultă arareori din miozită, aceasta poate provoca leziuni renale permanente. Persoanele cu rabdomioliză sunt spitalizate pentru a primi fluide intravenoase continue, în cantităţi mari.[totuldespremame.ro]

Paraclinic

  • Colaborand datele clinice si paraclinice expusepanaacum.sepoateridicasuspiciunea diagnostica de miopatie metabolica.[snpcar.ro]
  • Pe baza examenului clinic si investigatiilor paraclinice s-a luat in considerare o patologie musculara progresiva diversa.[emcb.ro]
  • Investigații paraclinice în distrofia musculară Duchenne biopsie musculară ; electromiografie ; testarea prin imunhistochimie, prin intermediul căreia se observă absența distrofinei de la nivelul fibrelor musculare; test de sânge: nivelul de CPK – creatinfosfokinază[newsmed.ro]
  • În scopul stabilirii unui diagnostic corect este nece- sar de efectuat un examen clinico-genealogic corect și complet, de evaluat diverse metode de investigaţie paraclinică, precum și consultul medico-genetic al fa- miliilor copiilor bolnavi.[snpcar.ro]

Tratament

  • Piciorul diform congenital care nu beneficiază de tratament ortopedic din varii motive va impune tratament chirurgical.[mscurie.ro]
  • Tratamentul miozitei Tratamentul miozitelor variază în funcţie de cauză. Afecţiunile inflamatorii, care provoacă miozită, pot necesita tratament cu medicamente care să suprime sistemul imunitar.[totuldespremame.ro]
  • În această situație, nu este necesar un tratament radical.[rum.starmedicalstaffing.com]
  • In tratamentul simptomelor acestei boli se foloseste lidocaina. Paramiotonia congenitala Eulenburg nu necesita tratament, singura recomandare fiind evitarea expunerii la frig.[divahair.ro]
  • Tratamentul pentru coreea Huntington In prezent nu exista nicio terapie pentru conditie. Tratamentul consta din terapia simptomatica si consiliere.[romedic.ro]

Prognostic

  • Prognosticul depinde de cauza care provoaca coreea. Boala Huntington are un prognostic prost, toti pacientii vor muri prin complicatiile boli.[romedic.ro]
  • Prognosticul pentru distrofia musculară Duchenne Distrofia musculară Duchenne este o boală progresivă rară, care în cele din urmă afectează toți mușchii voluntari și implică inima și respirația în etapele ulterioare.[newsmed.ro]
  • Prognosticul se coreleaza cu cantitatea de distrofina si calitatea moleculei. Evolutia incapacitatilor este lenta, decesul apare dupa 40 ani.[emcb.ro]
  • În ceea ce privește prognosticul în miodistrofia Duchenne, nu este foarte favorabil, deoarece există o progresie intensivă a sindromului. Copilul încetează treptat la vârsta de zece ani.[rum.starmedicalstaffing.com]
  • Tratamentul distrofiilor musculare este strans legat de terapia genica, unica solutie care ar putea determina schimbarea prognosticului nefast caracteristic acestor boli.[prostemcell.ro]

Etiologie

  • […] un set de caracteristici ale poziției corpului și a mișcărilor în timpul mersului. tulburări de mers, adică, încălcarea actului de motor în timp și spațiu, se produce atunci când leziuni ale sistemului musculo-scheletice și (sau) a sistemului nervos. etiologie[rum.medrupro.ru]
  • În etiologia patologiilor stă lipsa totală sau parţială a fermenţilor ce participă în metabolismul unui sau altui aminoacid în rezultatul căruia metaboliţii acestora prezintă ac- ţiune neurotoxică.[snpcar.ro]
  • Etiologie. Cauza distrofiei Becker (DMB) si a distrofiei musculare Duchenne (DMD) o constituie defecte ale genei distrofinei, situata pe bratul scurt al cromozomului X la locusul Xq21.2.[emcb.ro]
  • ETIOLOGIA Baza acestei patologii este afectarea rДѓdДѓcinilor nervoase, cel mai adesea Г n zonele Г n care ele se Г mbinДѓ Г n trunchiurile nervoase care alcДѓtuiesc plexul.[ro.medicine-guidebook.com]
  • Nu este o entitate patologica sau etiologica distincta, ci un termen generic pentru orice cauza care ii determina aparitia in perioada de sarcina. Este privita drept un sindrom mai degraba decit ca o boala specifica.[romedic.ro]

Epidemiologie

  • Marea familie importanta de diagnostic si istorie epidemiologice, virusologice și studii serologice (determinarea agentului patogen sau prezența anticorpilor acestora), compoziția lichidului cefalorahidian (numărul de celule, conținutul de proteine, zahăr[rum.medrupro.ru]
  • EPIDEMIOLOGIA FrecvenИ›a apariИ›iei variazДѓ Г ntre 0,5-2,6 la 1000 de naИ teri vii. Apare la sugari pe termen lung.[ro.medicine-guidebook.com]
Distribuție pe sexe
Distribuție pe vârste

Adresați o întrebare

5000 Caractere rămase Formatați textul folosind: # Heading, **bold**, _italic_. Codul HTML nu este permis.
Dacă postați această întrebare sunteți de acord cu TOS și Politica de confidențialitate.
• Utilizați un titlu precis pentru întrebarea dvs.
• Adresați-vă o întrebare specifică și furnizați vârsta, sexul, simptomele, tipul și durata tratamentului.
• Respectați-vă confidențialitatea și confidențialitatea altor persoane, nu postați numele complet sau informațiile de contact.
• Întrebările necorespunzătoare vor fi șterse.
• În cazuri urgente, contactați un medic, vizitați un spital sau sunați la un serviciu de urgență!