Edit concept Question Editor Create issue ticket

Neurofibromatoza tip 1

Clinice neurofibromatoza


Prezentare

  • PREZENTARE CAZ CLINIC DE NF1, FEOCROMOCITOM-IMAGISTICA CT SI RMN AUTORI:Dr. DELNE LIVIA Dr.[slidedoc.us]
  • Diagnosticul este sustinut de prezenta a cel putin 6 sau mai multe pete de cel putin 1,5 cm . diametru (la copil, 5 pete de cel putin 0,5 cm ). Pistruii axilari (mai rar inghinali si perineali) sunt deseori un semn cheie pentru diagnostic.[rasfoiesc.com]
  • […] frecvenţă de 6% - 15%, după prima decadă de viaţă; ã nodulii Lisch apar la 25% din pacienţii sub 6 ani şi în proporţie de peste90% la pacienţii cu vârstă înaintată;ã la pubertate pot apărea noi neurofibroame cutanate sau cu alte localizăricare nu au fost prezente[docgo.net]
  • PREZENTARE CAZ CLINIC DE NF1, FEOCROMOCITOM-IMAGISTICA.27 Oct 2009 Neurofibromatoza tip I este cel mai intilnit tip de hamartoza. in copilarie.[qyjatugyrutyvyc.xpg.uol.com.br]
  • In prezent, cercetatorii testeaza diferite medicamente, in speranta ca vor putea descoperi mai multe optiuni de tratament. Primul semn vizibil de neurofibromatoza este prezenta mai multor placi (pete) pigmentate, cafe-au-lait.[sfatulmedicului.ro]
Pete cafe-au-lait
  • Semnele clinice specifice afectiunii sunt reprezentate de neurofibroame, pete cafe-au-lait, noduli Lisch, efelide axilare sau inghinale si tumori intracraniene.[endocrinopedia.info]
  • De ce se confruntă cu solzos și acoperite cu pete roșii și Mar 2016 39 neurofibromatoza tip 1, neurofibromatoza tip 2, schwanom, boala genetică, dermatologic, neurologic, echipă multidisciplinară Rezumat.Neurofibromatoza este o petele cafe-au-lait pot[qyjatugyrutyvyc.xpg.uol.com.br]
  • Pete cafe au lait multiple si neurofibroame periferice apar rar. La pacientii cu NF2, schwannoamele acustice au de obicei o surditate unilaterala, progresi, precoce in a treia decada a vietii.[mediculmeu.com]
  • Am fost diagnosticat cu neurofibromatoza la varsta de 26 de ani, foarte tarziu dupa parerea mea deoarece aveam toate simtomele: pete cafe au lait din primul an de viata, la scoala aveam probleme de adaptare si concentrare, mai tarziu […] Read More[neurofibromatoza.com]
  • Ambele forme prezinta neurofibroame si pete cafe-au-lait, dar doar al doilea tip, NF2, dezvolta neurinoame acustice bilaterale.[eva.ro]
Eruptii
  • La nivelul pielii, petele cafe-au-lait pot fi insotite de pistrui axilari sau inghilari si urticaria pigmentosa, eruptie cutanata cauzata de colectarea celulele mastocitare in piele.[copilul.ro]
  • Secțiunea: Anatomie și fiziologie.părinți la copii genele responsabile de apariția caracterelor fenotipice ale noului.Medici din Romania care au cunostinte despre Neurofibromatoza Specializare: Neurochirurgie Doctor în științe.studiul bolilor eruptive[tesecyjymahoc.xpg.uol.com.br]

Tratament

  • […] neurofibromatoza 1 este o boala complexa. tratamentul trebuie să se ocupe cu diferite sisteme din organism .[sanatate.hosk.info]
  • Posibilităţi de tratament, îngrijire şi urmărire Posibilităţile de tratament sunt reduse; s-a încercat tratament cu ketotifenpentru rata de apariţie şi descreştere a neurofibroamelor dar cu rezultateslabe.ã Tratament chirurgical în cazul tumorilor.ã Tratament[docgo.net]
  • Posibilitati de tratament, ingrijire si urmarire Posibilitatile de tratament sunt reduse; s-a incercat tratament cu ketotifen pentru rata de aparitie si descrestere a neurofibroamelor dar cu rezultate slabe. .[rasfoiesc.com]
  • Tratamentul consta in corectie chirurgicala (in cazul decelarii formatiunilor tumorale), tratament ortopedic (pentru anomaliile scheletale) si tratament specific (pentru cefalee, convulsii etc). sursa foto:[endocrinopedia.info]
  • Suplimentar ascorbat în tratamentul de susținere a cancerului: Prelungirea timpului de supraviețuire în cancerul uman terminal. Proc Natl Acad Sci SUA. 1976; 73 : 3685-89. [ Articol gratuit PMC ] [ PubMed ] 21.[tratamenteanticancer.wordpress.com]

Prognostic

  • Evoluţie şi prognostic Majoritatea indivizilor afectaţi au o evoluţie benignă. Neurofibroamele apar foarte rar în copilărieşi mai rar la cei sub 6 ani. Acestea pot creşte în număr la pubertate, în timpul gravidităţii, şi între50-70 de ani.[docgo.net]
  • Evolutie si prognostic Majoritatea indivizilor afectati au o evolutie benigna. Neurofibroamele apar foarte rar in copilarie si mai rar la cei sub 6 ani. Acestea pot creste in numar la pubertate, in timpul graviditatii, si intre 50-70 de ani.[rasfoiesc.com]
  • Pacientii cu neurofibromatoza tip I au un prognostic mai bun, cu mai putine tumori neurologice, desi mortalitate si morbiditatea nu sunt neglijabile.[romedic.ro]
  • Numărul de mitoze are valoare prognostică şi ar trebui exprimat ca număr de mitoze per 50 câmpuri microscopice la amplificare înaltă.[geneticcenter.ro]
  • Cu toate acestea, atunci când tumora se extinde la chiasmul optic sau dincolo de el, prognosticul se înrăutățește.[newsmed.ro]

Etiologie

  • Factorii nutriționali în etiologia tumorilor cerebrale: rolul potențial al nitrozaminelor, grăsimii și colesterolului. Am J Epidemiol. 1997; 146 : 832-41. [ PubMed ] 44. Tedeschi-Blok N, Lee M, Sison JD, și colab.[tratamenteanticancer.wordpress.com]
  • Recent, s-a demonstrat că recombinarea omologă nealelică este implicată şi în etiologia unor boli complexe, multifactoriale, precum şi a unor tipuri de cancere .[viata-medicala.ro]
  • Pseudotumorile intraorbitare Sunt procese inflamatorii cronice, cu etiologie imprecisa si evolutie clinica imprevizibila; ele au caracteristici tumorale, dar de fapt sunt procese inflamatorii granulomatoase.[emcb.ro]

Epidemiologie

  • Tipul periferic (NF-1): asociere tumori periferice si pete hiperpigmentare "caffe au lait"; Tipul central (NF-2): tumori cerebrale, spinale sau de nerv acustic; Tumori de tip S: prezinta distributie segmentara a manifestarilor cutanate (dermatoame); Epidemiologie[sfaturimedicale.ro]
Distribuție pe sexe
Distribuție pe vârste

Fiziopatologie

  • Fiziopatologie: manifestarile tip I sunt datorate unei mutatii/deletii la nivelul genei NF 1, cu scaderea productiei de neurofibromina - supresor tumoral.[sfaturimedicale.ro]

Adresați o întrebare

5000 Caractere rămase Formatați textul folosind: # Heading, **bold**, _italic_. Codul HTML nu este permis.
Dacă postați această întrebare sunteți de acord cu TOS și Politica de confidențialitate.
• Utilizați un titlu precis pentru întrebarea dvs.
• Adresați-vă o întrebare specifică și furnizați vârsta, sexul, simptomele, tipul și durata tratamentului.
• Respectați-vă confidențialitatea și confidențialitatea altor persoane, nu postați numele complet sau informațiile de contact.
• Întrebările necorespunzătoare vor fi șterse.
• În cazuri urgente, contactați un medic, vizitați un spital sau sunați la un serviciu de urgență!