In forma complexa a bolii sunt prezente si simptome aditionale.[docslide.com.br]
In forma complexa a bolii sunt prezente si simptome aditionale .[romedic.ro]
Diagnosticul se pune cu ajutorul RMN-ului prin prezenta structurii specifice Sindromului Joubert – semnul maselutei (molar tooth sign-MTS).[helpsaramaria.ro]
PC hiperkinetică se întâlneşte la prematuri dintre care mulţi au prezentat hiperbilirubinemie uneori în asociere cu hipoxia.[boli-medicina.com]
. • Multe din simptomele afecţiunii nu sunt direct cauzate de boală, ci rezultă din spasticitateamusculară, slăbiciune sau hiperreactivitatea reflexelor. • Alte deficite cum ar fi tulburările vizuale, fasciculaţiile, demenţa, accesele şi neuropatia periferică[prostemcell.ro]
Toxina botulinică tip A este eficace şi sigură în tratamentul spasticităţiimusculare; în asociere cu fiziokinetoterapia permanentă este posibil în unele cazuri evitarea chirurgiei corective. 3) Tratamentul ortopedic Aceasta are ca scop corectarea deformărilor[newsmed.ro]
[…] anormala a vaselor cutanate, totusi circulatia este de obicei prezervata- oboseala este un smptom comun, o cauza evidenta este efortul necesar pentru mers datorita slabiciunii muscular; diferite medicamente prescrise determina somnolent; o alta cauza a fatigabilitatii[vdocuments.net]
[…] anormala a vaselor cutanate, totusi circulatia este de obicei prezervata oboseala este un smptom comun, o cauza evidenta este efortul necesar pentru mers datorita slabiciunii muscular; diferite medicamente prescrise determina somnolent; o alta cauza a fatigabilitatii[romedic.ro]
Distrof iile musculare progresive (DMP) – repre- zintă un grup de afecţiuni ereditare, caracterizată prin slăbiciune musculară progresivă, fatigabilitate, atrofia mușchilor scheletali.[snpcar.ro]
Ataxia spinocerebeloasa Secțiunea: Boli și afecțiuni ... ataxia spinocerebeloasa face parte din grupa ataxiilor cu transmitere autozomal dominanta. ataxia spinocerebeloasa tip 1 denumita anterior si ...tip de boala si se manifesta prin disartrie, ataxia[dictionar.romedic.ro]
Factorii prenatali joacă un rol major în etiologia ataxiei cerebeloase non-progresive. În multe cazuri au fost evidenţiaţi factorii genetici în forme sindromice şi non-sindromice de ataxie.[boli-medicina.com]
Diagnosticul diferenţial va exclude: ataxiile cerebeloase câştigate după hipoxie acută, hipoglicemie; ataxiile cronice progresive (tumori, malformaţii vasculare de fosă posterioară); ataxiile din bolile heredodegenerative; sindromul ataxie-teleangiectazie[azkurs.org]
Printre simptomele date de această boală se numără și neuropatia periferică, amiotrofia, ataxia, retard mental, ihtioza, epilepsia, demența, surditatea ori tulburări ale limbajului vorbit, deglutiției ori probleme respiratorii.[cebraoptim.ro]
Paraplegiaspastică ereditară Paraplegiaspastică ereditară, care mai este cunoscută și sub numele de paraplegiespastică familială ori boala Strumpell-Lorrain, este un grup de afecțiuni ce se manifestă, în principal, prin spasticitatea progresivă a membrelor[cebraoptim.ro]
Spasticitatea in membrele inferioare unica este descrisa drept paraplegiespastica ereditara pura.[romedic.ro]
Published on 29-Oct-2015 View 46 Download 0 Transcript Paraplegiaspastica ereditara spastica ereditaraAutor:Dr.[docslide.com.br]
Paraplegiaspastică ereditară sau parapareza spastică familială (HSP) Definiţie clinică Formele ereditare de paraplegiaspastică au fost descrise pentru prima dată de Strumppel în 1983, iar mai apoi Lorrain a dezvoltat acest concept.[prostemcell.ro]
Printre simptomele date de această boală se numără și neuropatiaperiferică, amiotrofia, ataxia, retard mental, ihtioza, epilepsia, demența, surditatea ori tulburări ale limbajului vorbit, deglutiției ori probleme respiratorii.[cebraoptim.ro]
Neuropatiaperiferica Secțiunea: Boli și afecțiuni ...are cauză necunoscută) sindroame ereditare: ataxia friederich, boala charcot-marie tooth, amiloidoza familială, boala tangier, boala fabry traumatisme: ...gleznei, care determină piciorul să cadă în[dictionar.romedic.ro]
. • Alte deficite cum ar fi tulburările vizuale, fasciculaţiile, demenţa, accesele şi neuropatiaperiferică nu ar trebui atribuite paraplegiei spastice necomplicate, iar pacienţii cu astfel de simptome trebuie investigaţi pentru alte afecţiuni neurologice[prostemcell.ro]
Aceste cuprind neuropatiaperiferica, amiotrofia, ataxia, retardul mental, ihtioza, epilepsia, neuropatia optica, dementa, surditatea sau tulburari ale limbajului vorbit, deglutitiei sau respiratorii.[vdocuments.net]
Aceste cuprind neuropatiaperiferica, amiotrofia, ataxia, retardul mental, ihtioza, epilepsia, neuropatia optica, dementa, surditatea sau tulburari ale limbajului vorbit, deglutitiei sau respiratorii.Spasticitatea:Reprezinta cresterea tonusului muscular[docslide.com.br]
Ataxiacerebeloasa Secțiunea: Dicționar ... ataxiacerebeloasa (întalnitain leziuni ale cerebelului si cailor cerebeloase) se caracterizeaza prin: 1. dismetrie cu hipermetrie ...; 4. tremuratura cerebeloasa statica (aparein timpul statiunii si mersului[dictionar.romedic.ro]
Ataxiicerebeloase neprogresive dobândite. a. posthipoxic: - înec; - stop cardiac; b. hipoglicemie; c. şoc termic.[boli-medicina.com]
Diagnosticul diferenţial va exclude: ataxiilecerebeloase câştigate după hipoxie acută, hipoglicemie; ataxiile cronice progresive (tumori, malformaţii vasculare de fosă posterioară); ataxiile din bolile heredodegenerative; sindromul ataxie-teleangiectazie[azkurs.org]
cerebeloasă; - Coreo-atetoză; - Modificări patologice precoce şi severe ale traseului electroencefalografic; - Modificări la imageria cerebrală (leziuni multiple evidenţiate prin CT sau IRM sau modificări structurale sau funcţionale la nivelul girusului[emedic.ro]
Suspiciunea clinică necesită o evaluare completă şi seriată a pacientului: consult neurologic – clinic, paraclinic şi imagistic, oftalmologic, radiologic, psihologic, gastroenterologic. Genetic.[viata-medicala.ro]
În scopul stabilirii unui diagnostic corect este nece- sar de efectuat un examen clinico-genealogic corect și complet, de evaluat diverse metode de investigaţie paraclinică, precum și consultul medico-genetic al fa- miliilor copiilor bolnavi.[snpcar.ro]
Paraclinic, pentru diagnosticul acestor leziuni sunt utile: - ETF (ecografia transfontanelară), foarte folositoare în special la nou-născut si care poate evidenţia infarcte sau hemoragii periventriculare. - CT (computer-tomografia) poate pune în evidenţă[boli-medicina.com]
Investigaţii paraclinice şi neuropsihologice - traseu electroencefalografic normal; - imagerie cerebrală (structurală şi funcţională) – modificări predominant la nivelul lobilor frontali şi temporali (anterior); - alterarea testelor neuropsihologice „[emedic.ro]
Investigații paraclinice în paralizia cerebrală la copil Radiografia de coloană vertebral ă este necesară în depistarea şi urmărirea evoluţiei unei scolioze sau a unei curburi anormale antero – posterioare.[newsmed.ro]
Aceştia vor fi asociaţi tratamentului de prevenţie secundară.[emedic.ro]
Tratamentul în paralizia cerebrală la copil Nu există tratament pentru vindecarea paraliziilor cerebrale, dar se utilizează metode pentru îmbunătățirea calității vieții prin ameliorarea tonusului muscular și prevenirea complicațiilor.[newsmed.ro]
Posibilităţi de tratament, îngrijire şi urmărire De obicei nu există tratament care să prevină, să întârzie sau să vindece disabilităţile progresive care se instalează la aceşti pacienţi.[prostemcell.ro]
Evoluţie şi prognostic La unii bolnavi pot surveni următoarele complicaţii: - contractura muşchiului solear - picioarele reci - oboseala - durerile de spate sau genunchi - depresia Pentru pacienţii cu forma necomplicată prognosticul de viaţă este bun,[prostemcell.ro]
Terapia motorie şi logoterapia îmbunătăţesc considerabil prognosticul. Evolutiv, o parte din trăsăturile sindromului (hiperreactivitatea, convulsiile) pot diminua în intensitate şi frecvenţă.[viata-medicala.ro]
. - se explica natura disabilitatilor si prognosticul: 50% din acesti bolnavi au retard mintal. - tehnici de pozitionare, stimulare senzoriala. ergoterapie, masaj. - miscare si gimnastica curativa timpurii care ar putea preveni aparitia contracturilor[sanatatea.com]
Formele grave în care nu se produc modificări maturaţionale ale creierului vor persista ca forme hipotone pure având prognosticul cel mai sever.[azkurs.org]
Hemiplegia de cauză vasculară are un prognostic favorabil. Anatomo-patologic apar modificări în funcţie de cauza determinantă, care vor determina şi modificările imagistice specifice. Diagnostic diferenţial.[boli-medicina.com]
Etiologia este multifactorială, dar există şi cauze ce diferă în funcţie de tipul PC. Factorii antenatali, care intervin în dezvoltarea intrauterină, frecvent implicaţi în etiologia PC sunt: malformaţii cerebrale structurale; infecţii intrauterine[azkurs.org]
Tipuri de demenţă (clasificare etiologică şi evolutivă).[emedic.ro]
Etiologia și factorii de risc ai paraliziei cerebrale Cauzele paraliziei cerebrale sunt complexe şi multifactoriale.[newsmed.ro]
[…] afecțiuni ...și se manifestă prin incapacitatea de coordonare a echilibrului, mersului , mișcărilor corpului și extremităților și mișcărilor oculare. deficitele de mișcare și coordonare apar de aceeași ...sunt inițiate la nivelul cortexului cerebral. [5] etiologia[dictionar.romedic.ro]
În ultimele decade studiile epidemiologice din ţările industrializate raportează o creştere a prevalenţei PC realizată pe seama grupei de NN cu greutate mică la naştere, în paralel cu creşterea ratei de supravieţuire a acestora.[azkurs.org]
Studiile epidemiologice realizate în ultimele decade în ţările industrializate, raportează creşterea prevalenţei paraliziilor cerebrale produsă în principal pe seama grupei de nou – născuţi cu greutate mică şi foarte mică la naştere în paralel cu creşterea[newsmed.ro]