Edit concept Question Editor Create issue ticket

Purpura hiperglobulinemică

Purpura hiperglobulinemică Waldenstrom


Prezentare

  • Purpura anafilactica - apare la copii sau tineri si este legata de prezenta unei infectii cu streptococ ia hemolitic (angina, RA 818m1215i A); Clinic: eruptie purpurica, febra, dureri articulare, dureri abdominale cu caracter colicativ, posibilitatea[referat.ro]
  • Diagnosticul este confirmat de prezenta hiperkeratozei pielii, tumefactiei gingiilor si unui nivel scazut al vitaminei in leucocite.[mediculmeu.com]
  • Purpura anafilactica - apare la copii sau tineri si este legata de prezenta unei infectii cu streptococ b hemolitic (angina, RA 818m1215i A); Clinic : eruptie purpurica, febra, dureri articulare, dureri abdominale cu caracter colicativ, posibilitatea[scritub.com]
  • In lipsa ei ,colagenul are o sinteze deficitara (se sintetizeaza putin si defectuos ) vase friabile ,ce pot prezenta fisuri spontane.[preferatele.com]
  • Leziunea anatomo-patologica consta din prezenta de trombi hialini cu obstructia arteriolelor si capilarelor 4 TABLOU CLINIC sindrom hemoragipar: petesii, echimoze, hemoragii gastro-intestinale, hematurie, hemoragii retiniene sindrom neurologic: cefalee[docslide.com.br]

Paraclinic

  • ( citoplasma granulata, vacuole)- megacariocite normale, intens trombogeneazurofila, fara- tratament- intreruperea medictiei, corticoterapie, plasmafereza,Purpure trombocitopenica autoimuna secundara- LES - LLC, limfoame- HIV- paraclinic - trombocitopenie[vdocuments.site]
  • Etiologia nu se cunoaste Debutul este acut cu: petesii si echimoze dispuse pe tot corpul, epistaxis, gingivoragii, bule hemoragice bucale, sangerari gastro-intestinale si genitale, hematurie Paraclinic numar de trombocite 50.000/mm3 anemie posthemoragica[docslide.com.br]
  • Trombopatii Caracteristici clinice si paraclinice ale trombopatiilor: - numar de trombocite variabil (normal, scazut sau crescut); - trombocite alterate din punct de vedere functional - deficite ale receptorilor trombocitari (deficit de GPIb-IX, GPIIb-IIIa[scrigroup.com]

Tratament

  • Tratamentul hiper Ca hidratare corticoizi n doze mari citostatice Mitramicina Calcitonina Tratamentul hiperuricemiei Allopurinol Sindromul de hipervscozitate Plasmaferez Tratamentul Insuf Ren Cr tratamentul infeciei urinare diurez corespunztoare eec[docslide.com.br]
  • PDF Sindrom hemolitic uremic- clinic - copii, tineri - IRA, sindr hemoragipar, rar sindrom neurologic - prognostic - 50-80% mortalitate - tratament - plasmafereza, exanguinotransfuzia- Tratamen CID- tratamentul bolii de baza- reechilibrare hidroelectrolitica[vdocuments.site]
  • Tratamentul consta in administrarea de antibiotice si corticoizi.[ekilibrium.ro]
  • Totusi, tratamentul pe termen lung trebuie sa includa controlul afectiunii de baza care produce globulinele anormale sau complexele imune.[mediculmeu.com]

Prognostic

  • PDF Sindrom hemolitic uremic- clinic - copii, tineri - IRA, sindr hemoragipar, rar sindrom neurologic - prognostic - 50-80% mortalitate - tratament - plasmafereza, exanguinotransfuzia- Tratamen CID- tratamentul bolii de baza- reechilibrare hidroelectrolitica[vdocuments.site]

Etiologie

  • Tipuri etiologice 1.Purpure vasculare autoimune: · purpure alergice :- purpura reumatoidaSchoenlein-Henoch; · purpure medicamentoase: atropina, ampicilina, antivitaminice K, chinina, barbiturice , fenacetina, fenilbutazona, sulfonamide; · purpura fulminans[qreferat.com]
  • Boala apare indeosebi la femei tinere cu deficite endocrine, etiologia fiind necunoscuta.[ekilibrium.ro]
  • Etiologia nu se cunoaste Debutul este acut cu: petesii si echimoze dispuse pe tot corpul, epistaxis, gingivoragii, bule hemoragice bucale, sangerari gastro-intestinale si genitale, hematurie Paraclinic numar de trombocite 50.000/mm3 anemie posthemoragica[docslide.com.br]
  • : infectiasa- patogenie: - copii, adolescenti - dupa infectii (E Coli, Shigella)- leziune de celule endoteliale, microtromboze a. aferenta, glomerulSindromul hemolitic uremic- microtromboze exclusiv in vase renale - etiologie: infectiasa- clinic:- purpura[vdocuments.site]

Fiziopatologie

  • FIZIOPATOLOGIA HEMOSTAZEI SI FIBRINOLIZEI Echilibrul fluido-coagulant se realizeaza prin functionarea normala a mecanismelor componente ale acestuia, hemostaza primara, hemostaza secundara si fibrinoliza (hemostaza tertiara) .[scrigroup.com]
  • 3 etape: A) Hemostaza primara (timpul vasculo-plachetar) in care intervin factorii vasculari si pachetari; B)Hemostaza secundara (timpul plasmatic\coagularea); C)Faza de retractie a cheagului (timpul trombodinamic) Din punct de vedere al interesului fiziopatologic[preferatele.com]

Adresați o întrebare

5000 Caractere rămase Formatați textul folosind: # Heading, **bold**, _italic_. Codul HTML nu este permis.
Dacă postați această întrebare sunteți de acord cu TOS și Politica de confidențialitate.
• Utilizați un titlu precis pentru întrebarea dvs.
• Adresați-vă o întrebare specifică și furnizați vârsta, sexul, simptomele, tipul și durata tratamentului.
• Respectați-vă confidențialitatea și confidențialitatea altor persoane, nu postați numele complet sau informațiile de contact.
• Întrebările necorespunzătoare vor fi șterse.
• În cazuri urgente, contactați un medic, vizitați un spital sau sunați la un serviciu de urgență!