Edit concept Question Editor Create issue ticket

Scafocefalie izolată

Scafocefalia izolată


Prezentare

  • Comunicări ştiinţifice prezentate la conferinţe internaţionale: Comunicări ştiinţifice prezentate la conferinţe naţionale, publicate ca rezumat: Comunicări ştiinţifice prezentate la conferinţe naţionale, care nu au publicat volume de rezumate: Soficaru[muhaz.org]
  • Concluzii In studiu s-a confirmat ca prezenta dismorfiilor la un individ in numar mai mult de 5, impune necesitatea examinarii atente la prezenta patologiei innascute sau ereditare.[creeaza.com]
  • -Frecvent coexista o cifoza dorsala inferioara sau lombara si prezenta herniilor.[slideserve.com]
  • Polizaharidul C este format din fractiuni prezente in: membrana celulara streptococica glicoproteinele din endocardul valvular, lichidul sinovial si cartilaje.[farmamed.ro]
Epilepsie
  • […] i sindroame epileptice Svetlana ciuca, I.Iliciuc o epilepsia o epilepsiile i convulsiile neonatale o epilepsia i convulsiile sugarului i copilului o status epileptic Afectarea sistemului nervos n intoxicaii Svetlana ciuca intoxicaii medicamentoase intoxicaii[documents.tips]
  • Ele sunt cauze de epilepsie.[dokumen.site]
  • Impiedica aprecierea GCS (verbal) *anticonvulsivante: Utilizate in caz de risc crescut de epilepsie : hematoame intracraniene GCS fracturi cu infundare cu leziuni cerebrale convulsii in primele 24 de ore leziuni cerebrale penetrante contuzii corticale[azkurs.org]
  • Heterotopia neuronal tulburri de migrare n care insule de neuroni rmn izolate n cursul migrrii lor ntr-un loc neadecvat epilepsii focale, retard mintal. Dg RMN.[pdfslide.net]
  • Tardive: 1. evolutive: encefalopatia posttraumatic 2. sechelare: afazie, hemiplegie, epilepsie II. EVOLUIA TCC:1. acute 3 zile2. subacute 3 sptmni3. cronice 3 sptmni III. PREZENA SOLUIEI DE CONTINUITATE:1. nchise;2.[vdocuments.mx]
Disostoza
  • […] mucolipidoze Boli lisosomale (cont) Mucopolizaharidoze deficitul degradarii glicosaminoglicanilor acumulare intralisosomal: dermatan sulfat sau heparan sulfat sau keratan sulfat eliminare urinara simptome comune evolutie progresiva afectare multisistemica disostoze[preferatele.com]
Procedura chirurgicală
  • Deoarece fiecare formă de sinostoză se supune anumitor reguli de creştere compensatorie, chirurgii sunt avertizaţi să evite utilizarea unor proceduri chirurgicale prestabilite.[snpcar.ro]
Epistaxis
  • Tabloul clinic general cuprinde: febra, cefalee, eritem, scadere in greutate, epistaxis, fatigabilitate, stare de rau, diaforeza si paloare. Pacientii mai pot prezenta durere toracica in ortopnee sau durere abdominala si varsaturi.[farmamed.ro]
Convulsie
  • […] strii de ru convulsiv - dezvoltarea frecvent a complicaiilor toxiinfecioase ale SNC la copii cu afeciuni cerebrale de origine perinatal hidrofilitate crescut a esutului sistemului nervos - cantitatea majorat de ap n organismul copilului, inclusiv i al[documents.tips]
  • […] leziuni neurologice Debut dupa un interval liber Regresie/retard psihomotor Hiperexcitabilitate la stimuli (in special acustici) -; r.Moro Rigiditate de decerebrare Tetrapareza/plegie Convulsii.[preferatele.com]
  • Sindrom neurologic retard mintal sever, anosmie; pot exista forme foarte severe cu hipotonie, spasticitate, apnee, tulburri de supt, de deglutiie, micro sau macro-cefalie, convulsii.[pdfslide.net]
  • Convulsiile ocazionale …………………………………..…………………. …………………90 Sanda Măgureanu CAP IX.[dokumen.site]
  • Simptomatici:-tremurturi,-apnee,-tahipnee,-crize de cianoz,-plns anormal,-paliditate,-apatie,-iritabilitate,-dificultti de alimentatie,-convulsii,-com,-moarte subit.[fdocument.pub]

Paraclinic

  • DIAGNOSTICUL PARACLINIC DE TCC A. Examinri radiologice:1.[vdocuments.mx]
  • Paraclinic RMN de elecie. Tratament neurochirurgical decompresie prin laminectomie / craniectomie; dac exist deja hidrocefalie nti se dreneaz apoi pasul 2.[pdfslide.net]
  • Diagnosticul se pune cu ajutorul mijoacelor paraclinice imagistice (radiografia de craniu. sd. adiposogigantism.Bilaterală (asimptomatică familială. Klippel-Trenauny-Weber). 1994) Grupa de cauze 1. idiopatică simptomatică..[dokumen.site]
  • Paraclinic, diagnosticul diferential se face cu alte hiperuricemii: hiperuricemia tranzitorie neonatala, alte sindroame hiperuricemice de care sindromul Lesch-Nyhan se diferentiaza prin importanta uricozuriei (raportul acid uric urinar/creatinina urinara[slideserve.com]

Tratament

  • Tratamentul encefalo-meningocelelor Principiile tratamentului urmresc: 1. Suprimarea comunicrii endo-exocraniene 2. Rezecia esutului nervos degenerat 3. Prevenirea ulcerrii i fistulizrii leziunii 4. Tratarea complicaiilor ulcerative 5.[vdocuments.site]
  • Tratament neurochirurgical; fr tratament supravieuiesc 50%; cu tratament supravieuirea este de 90% dar majoritatea cu sechele.[pdfslide.net]
  • Tratament Tratamentul craniosinostozelor este chirurgical i const n deschiderea suturilor primar sinostozate pentru a asigura o cretere normal a creierului, pentru prevenirea apariiei hipertensiunii intracraniene, mpiedicarea afectrii funciei auditive[dokumen.tips]

Prognostic

  • Prognostic bun au meningocelele.[pdfslide.net]
  • - per. de agravare: * alterare prof stare de constient coma, afectare trunchi *semne neurol de focalizare: hemipareze,hemiplegii *semne oftalmolog: midriaza unilat de acceasi parte cu leziunea, dat compresiunii tr cerbral Evolutia: - nefavorabila - prognostic[azkurs.org]
  • Aceste malformaii congenitale se pot constata cu precizie la natere, cnd se poate face bilanul complet diagnostic, terapeutic i prognostic al copilului i se pot stabili prioritile de tratament pe termen scut i ndelungat. Se efectueaz obligatoriu: 1.[vdocuments.site]
  • Un element deosebit al prognosticului este prezenta insuficientei renale cronice, care conduce la deces precoce.[slideserve.com]
  • Prognosticul mielomeningocelului rămâne rezervat. Operaţia este indicată în perioada neonatală. tratamentul trebuie să vizeze recuperarea neuromotorie şi refacerea controlului sfincterian.[dokumen.site]

Etiologie

  • : 4% până la 10%, etiologia este necunoscută. — Lambdoidă: 2% până la 4%, etiologia este necunoscută [21]. — Craniosinostozele se împart în patru grupuri [4]: — Simple, propriu-zise: o singură sutură sinostozata — Complete: două sau mai multe suturi sinostozate[snpcar.ro]
  • Muli pacieni prezint craniosinostoze izolate de etiologie necunoscut. Aspecte clinice n mod normal (fig. a), creterea osului la nivelul craniului se produce perpendicular pe fiecare sutur.[dokumen.tips]
  • (riscul creste de 10 ori daca alcoolemia 0.8 g/l) Alte etiologii Agresiuni Caderi Accidente casnice Accidente de sport Mecanisme Direct : impact direct al capului - acceleratie - deceleratie - compresiune bilaterala Indirect : - cu impact extracranian[azkurs.org]
  • In comun cu anamneza ereditara cardiologica agravata, influienta diferitor factori de risc in perioada sarcinei la mamele din grupa de baza confirma etiologia multifactoriala a MCC, in majoritatea cazurilor.[creeaza.com]
  • CLASIFICARE Ar fi ideală o clasificare etiologică dar care în prezent nu este posibilă. prima. frenând-o şi remodelând circuitele neuronale prin crearea de noi sinapse.[dokumen.site]

Fiziopatologie

  • O bună cunoaştere a anatomiei şi embriologiei şi funcţiilor acestei regiuni este deci esenţială pentru înţelegerea mecanismelor fiziopatologice. 28 3.[edoc.pub]

Adresați o întrebare

5000 Caractere rămase Formatați textul folosind: # Heading, **bold**, _italic_. Codul HTML nu este permis.
Dacă postați această întrebare sunteți de acord cu TOS și Politica de confidențialitate.
• Utilizați un titlu precis pentru întrebarea dvs.
• Adresați-vă o întrebare specifică și furnizați vârsta, sexul, simptomele, tipul și durata tratamentului.
• Respectați-vă confidențialitatea și confidențialitatea altor persoane, nu postați numele complet sau informațiile de contact.
• Întrebările necorespunzătoare vor fi șterse.
• În cazuri urgente, contactați un medic, vizitați un spital sau sunați la un serviciu de urgență!