Edit concept Question Editor Create issue ticket

Sindromul Bernard-Soulier

BSS


Prezentare

  • O valoare scazuta a fibrinogenulu anunta prezenta unei boli hepatice sau hematologice. Exista diverse metode pentru determinarea timpului de coagulare. Doua dintre ele sunt mai des utilizate: - Metoda lamelei.[sfatulmedicului.ro]
  • Numar fals crescut de leucocite: prezenta de eritrocite rezistente la liza (la nou-nascuti, reticulocitoza), prezenta de eritroblasti circulanti in numar mare, rombocitele gigante (pot fi numarate ca leucocite), prezenta de crioglobuline (la temperatura[ambramedical.ro]
  • […] ereditara Rendu Osler; - cutis hiperelastica, hiperlaxitatea articulara si echimoze sunt sugesti pentru sindromul Ehlers-Danlos; - prezenta unei purpure acute, rapid extensi, necrotice, in prezenta febrei si a semnelor de colaps este sugestiva pentru[esanatos.com]
  • Daca doriti sa sugerati o tema pentru prezenta serie va rugam sa scrieti la [email protected] .[bmj.ro]
  • Interferente hiperlipemie , prezenta de aglutinine la rece in titru mare, prezenta de rulouri . hiperglicemia marcata ( 600 mg/dL) CHEM(MCHC) poate fi fals scazut (VEM sau MCV) si Hct fals crescute) .[helcormed.ro]
Aniridia
  • (cuplarea iodotirozinelor pentru formarea iodotironinelor) în cazul administrarii unor doze mari de iod WPW, sindromul de preexcitatie alungirea complexului QRS datorate unei preexcitatii ventriculare pe căile accesorii WAGR, sindromul nefroblastom aniridie[bolirare.ro]

Paraclinic

  • Clasificarea tulburrilor fiziopatologice ale hemostazei primare, semne clinice i paraclinice ale acestor tulburri6. Clasificarea vasculopatiilor, semne clinice i paraclinice ale tulburrilor hemostazei primare7. Vasculopatii dobndite 8.[docslide.net]
  • Clasificarea tulburrilor fiziopatologice ale hemostazei primare, semne clinice i paraclinice ale acestor tulburri 6. Clasificarea vasculopatiilor, semne clinice i paraclinice ale tulburrilor hemostazei primare 7. Vasculopatii dobndite 8.[vdocuments.site]
  • Clinic i paraclinic: Trombocitopenie severa, nivelcrescut de IgG plasmatic, anemie, limfocitoz, eozinofilie; purpur, peteii, sngerri mucoase, splenomegalie.[dokumen.tips]

Tratament

  • Pacientul trebuie sa fi at cel putin 14 simptome inexplicabile de preferat la nilul mai multor ..... [ continuare ] Index » Boli si tratamente » sindroame neobisnuite Sindromul bartter CARACTERISTICI CLINICE Trasaturile clinice ale sindromului Bartter[mediculmeu.com]
  • Boala von Willebrand Secțiunea: Boli și afecțiuni ...genetica. diagnosticul diferential se face cu urmatoarele afectiuni: sindrom bernard-soulier , hemofilia a si b, hemofilia c, afectiuni ale trombocitelor, trombastenia glanzman, tratament cu aspirina[dictionar.romedic.ro]
  • Nu există un tratament specific. Episoadele de sângerare pot necesita transfuzii de trombocite.[ro.thehealthylifestyleexpo.com]
  • Daca zece persoane au trombocitele scazute din cauze diferite, fiecare persoana trebuie sa faca propriul tratament , deci zece tratamente diferite.[medicinternist.ro]

Prognostic

  • Pacienţii cu leucemie limfatică cronică asociază frecvent şi alte afecţiuni maligne, ceea ce înrăutăţeste prognosticul bolii (ex. limfom non-Hodgkin, neoplasm mamar, neoplasm colorectal).[revistagalenus.ro]
  • Purpura fulminans meningococica - prognostic sever, asociere cu CID; Purpura de diferite cauze: vasculite septice (datorate unor germeni Gram sau -), boala Osler, boli eruptive (scarlatina, rujeola, rubeola), fragilitate capilara (senila, corticoterapie[sfaturimedicale.ro]
  • Daca pacientii primesc transfuziile trombocitare la timp prognosticul este bun. Pacientii cu trombastenia Glanzmann si hemoragii gastrointestinale au prognosticul cel mai nefavorabil. Se recomanda evitarea sporturilor traumatice.[romedic.ro]
  • Prognosticul este bun, n 85% din cazuri aprnd remisiune spontan n 3-6 sptmni cnd numrul de trombocite revine la normal.*PTI cronic la adult (incidena max 20 - 40 ani usor crescuta la femei 2-3:1).[docslide.fr]

Etiologie

  • De obicei, ischemia digitala se manifesta clinic printr-o tripla modificare de ..... [ continuare ] Index » Patologia vasculara periferica » arteriopatii cronice obstructive Sindromul de vena cava superioara Etiologie Compresiunea si/sau obstructia este[mediculmeu.com]
  • Definiia ocului, etiologie i elemente definitorii ale strilor de oc 22. RSPA (definiie i evoluie) i stadializarea strilor postagresive 23. Faza de dezechilibru imediat n evoluia RSPA 24. Faza catabolic n evoluia RSPA 25.[documents.tips]
  • Clasificare etiologică: Primare (congenitale); Dobândite (secundare). Coagulopatiile congenitale Au ca substrat deficitul de factori de coagulare, ca urmare a producţiei lor insuficiente sau defectuoase.[revistagalenus.ro]
  • Sindromul hemolitic-uremic sau sindromul hemolitic și uremic (abreviat SHU) este un sindrom rar, de etiologie incertă, cu o frecvență maximă în primul.[taibascammeo.y0.pl]

Epidemiologie

  • Date epidemiologice PTI este cea mai frecventă cauză a trombocitopeniei la copil şi adolecent, constituind până la 3/4 din toate purpurile trombocitopenice. Incidenţa anuală este de aproximativ 1 caz la 10.000 copii.[medtorrents.com]
Distribuție pe sexe
Distribuție pe vârste

Fiziopatologie

  • Matei Bal Subiecte examen oral fiziopatologie sesiunea de iarn, 2012- fiziopatologia hemostazei i fibrinolizei -1. Modificri hemodinamice locale (etap a hemostazei primare) i clasificarea tulburrilor fiziopatologice ale acestei etape2.[docslide.net]
  • Consecine fiziopatologice ale suprancrcrii de volum din insuficiena mitral 76. Consecine fiziopatologice ale suprancrcrii de volum din insuficiena aortic 77.[documents.tips]
  • Fbg PD Fbg degradarea fV, VIII Cauze : chirurgie pulmonara, uterina, prostatica neoplazii cauze obstetricale Bilant TS normal Trombocite normale TQ prelungit APTT prelungit TT prelungit PDF crescuti DD absenti TLE scurtat CID cu fibrinoliza reactiva Fiziopatologie[creeaza.com]
  • Echilibrul fluido-coagulant: O tulburare fiziopatologica aparuta la nivelul uneia dintre componentele echilibrului fluido-coagulant induce stari de hipo/hipercoagulabilitate, cu posibilitatea aparitiei manifestarilor clinice de hemoragie / tromboza.[graduo.ro]

Adresați o întrebare

5000 Caractere rămase Formatați textul folosind: # Heading, **bold**, _italic_. Codul HTML nu este permis.
Dacă postați această întrebare sunteți de acord cu TOS și Politica de confidențialitate.
• Utilizați un titlu precis pentru întrebarea dvs.
• Adresați-vă o întrebare specifică și furnizați vârsta, sexul, simptomele, tipul și durata tratamentului.
• Respectați-vă confidențialitatea și confidențialitatea altor persoane, nu postați numele complet sau informațiile de contact.
• Întrebările necorespunzătoare vor fi șterse.
• În cazuri urgente, contactați un medic, vizitați un spital sau sunați la un serviciu de urgență!