Edit concept Question Editor Create issue ticket

Sindromul deleției cromozomului 16q22


Prezentare

  • Cauza dispermia (fecundarea unui ovul de doi spermatozoizi); rar, fertilizarea unui gamet normal (n) de un gamet diploid (2n): spermatozoid (diandrie), ovul (diginie); produc modificari majore ale fenotipului, cu efect letalMonosomii prezenta in celula[docslide.com.br]
  • Pana in prezent aproximativ 100 mutatii au fost raportate in familiile cu CGDE.[synevo.ro]

Prognostic

  • […] favorabil (supravietuire mediana de 5 ani) Gene implicate: MYH11(16p13) CBF(16q22)Anomalii aditionale: 8, 21, -7/del(7q), 13, -5/del(5q)Anomalii Cromozomiale Gene Prognostic t(9;22)(q34;q11.2) BCR/ABL Nefavorabil t(4;11)(q21:q23) AF4/MLL Nefavorabil[docslide.com.br]

Adresați o întrebare

5000 Caractere rămase Formatați textul folosind: # Heading, **bold**, _italic_. Codul HTML nu este permis.
Dacă postați această întrebare sunteți de acord cu TOS și Politica de confidențialitate.
• Utilizați un titlu precis pentru întrebarea dvs.
• Adresați-vă o întrebare specifică și furnizați vârsta, sexul, simptomele, tipul și durata tratamentului.
• Respectați-vă confidențialitatea și confidențialitatea altor persoane, nu postați numele complet sau informațiile de contact.
• Întrebările necorespunzătoare vor fi șterse.
• În cazuri urgente, contactați un medic, vizitați un spital sau sunați la un serviciu de urgență!