Edit concept Question Editor Create issue ticket

Trombocitoza familială X-linkată

Trombocitemia ereditară


Prezentare
  • PATOLOGICAPATOLOGICA -2         HEMOLIZA INTRAVASCULARA Eliberare de Hb libera in circulatie -complex hemhem-albumina - legare de haptoglobina haptoglobina-- haptoglobina serica Hb libera evidentiabila in plasma Hemoglobinurie Sideremie crescuta,siderurie,prezenta[edoc.pub]
Splenomegalie
  • Hb F10 F10--30%,Hb A2 3,5% BETA PLUS/BETA 0 THALASSEMIA HETEROZIGOTA/ THALASSEMIA MINOR Niveluri ale Hb cu 22-3g/dL N Nu necesita tratament transfuzional Anemie hipocroma,microcitara,poikilocitoza,punctatii bazofile Absenta hepato hepato--splenomegaliei[edoc.pub]

Paraclinic
  • PARACLINIC: Semne de hemoliza intravasculara,corpi Heinz,reticulocitoza marcata DEFICITUL EREDITAR DE G6PD ERITROCITARA--5 ERITROCITARA          DIAGNOSTICUL POZITIV: Teste screening(Kleinhauerscreening(Kleinhauer-Betke) Masurarea directa a activitatii[edoc.pub]

Tratament
  • MAJORE         Tratament transfuzional cronic(CE deleucocitate,fenotipate,securizate,15deleucocitate,fenotipate,securizate,1520ml/kgc la interval de cca 4 sapt.)[edoc.pub]

Adresați o întrebare
5000 Caractere rămase Formatați textul folosind: # Heading, **bold**, _italic_. Codul HTML nu este permis.
Dacă postați această întrebare sunteți de acord cu TOS și Politica de confidențialitate.
• Utilizați un titlu precis pentru întrebarea dvs.
• Adresați-vă o întrebare specifică și furnizați vârsta, sexul, simptomele, tipul și durata tratamentului.
• Respectați-vă confidențialitatea și confidențialitatea altor persoane, nu postați numele complet sau informațiile de contact.
• Întrebările necorespunzătoare vor fi șterse.
• În cazuri urgente, contactați un medic, vizitați un spital sau sunați la un serviciu de urgență!