Symptoma

Trombocitoza familială X-linkată

Trombocitemia ereditară

PATOLOGICAPATOLOGICA -2         HEMOLIZA INTRAVASCULARA Eliberare de Hb libera in circulatie -complex hemhem-albumina - legare de haptoglobina haptoglobina-- haptoglobina serica Hb libera evidentiabila in plasma Hemoglobinurie Sideremie crescuta,siderurie,prezenta [edoc.pub]

  • Splenomegalie

    Hb F10 F10--30%,Hb A2 3,5% BETA PLUS/BETA 0 THALASSEMIA HETEROZIGOTA/ THALASSEMIA MINOR Niveluri ale Hb cu 22-3g/dL N Nu necesita tratament transfuzional Anemie hipocroma,microcitara,poikilocitoza,punctatii bazofile Absenta hepato hepato--splenomegaliei [edoc.pub]

PARACLINIC: Semne de hemoliza intravasculara,corpi Heinz,reticulocitoza marcata DEFICITUL EREDITAR DE G6PD ERITROCITARA--5 ERITROCITARA          DIAGNOSTICUL POZITIV: Teste screening(Kleinhauerscreening(Kleinhauer-Betke) Masurarea directa a activitatii [edoc.pub]

MAJORE         Tratament transfuzional cronic(CE deleucocitate,fenotipate,securizate,15deleucocitate,fenotipate,securizate,1520ml/kgc la interval de cca 4 sapt.) [edoc.pub]