Edit concept Question Editor Create issue ticket

Tulburare de dezvoltare sexuală 46, XX

TDS 46, XX


Prezentare

  • În mare măsură, această concepție a rămas până în prezent. În secolul al XX-lea, termenul "intersexualitate", inventat de geneticianul Richard Golschmidt în 1917, înlocuiește "hermafroditismul" în acest tip de caz.[ro.yestherapyhelps.com]
  • Formarea acestui hormon necesita urmarea mai multor pasi, fiecare dintre ei implicand prezenta altei enzime.[i-medic.ro]
  • Dezvoltarea intelectuala este aproape normala, dar pacientii cu sindrom Klinefelter pot prezenta tulburari de invatare.[infertilitate.com]
  • Mozaicismul – mozaicismul este prezent individual sau ....[slideplayer.gr]
  • O anomalie constitutionala este prezenta in toate celulele corpului.[rasfoiesc.com]

Tratament

  • Tratamentele pentru hermafrodism pot sa aiba atat efecte pe termen lung, cat si efecte pe termen scurt.[i-medic.ro]
  • Criteriul pentru eficacitatea tratamentului este dezvoltarea unor caracteristici sexuale secundare. [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ] Complicațiile și efectele secundare ale tratamentului Introducerea esterilor de testosteron poate determina retenție[ro.iliveok.com]
  • Desi tratamentele pentru marii „ucigasi“, cum este cancerul, sunt destul de departe, este din ce in ce mai mare speranta tot mai multor tratamente genetice.[desprecopii.com]
  • Tratamentul. Dacă este necesar, o corecție ținând cont de gen de orientare psihosexuală și caracteristici anatomice și funcționale ale sferei sexuale.[rum.gurushealth.ru]
  • La barbati, tulburarea poate aparea ca urmare a unor tratamente (in general medicamente impotriva disfunctiilor erectile sau antidepresive). Mai pot suferi de priaprism barbatii care au anemie.[point.md]

Prognostic

  • Detecţia anomaliei cromosomice specifice este utilă pentru identificarea recidivelor şi, în unele cazuri, pentru stabilirea prognosticului pacienţilor.[slideshare.net]

Etiologie

  • Recunoaşterea etiologiei cromosomice prezintă importanţă şi pentru acordarea unui sfat genetic corect şi implicit pentru estimarea riscului de recurenţă al bolii.[slideshare.net]
  • Multe cazuri de infertilitate masculina pot fi atribuite unei etiologii genetice.[infertilitate.com]
  • Deficitul de 21-hidroxilaza reprezinta forma cea mai frecventa din punct de vedere etiologic a cazurilor de ambiguitate sexuala la nou nascut.[slideplayer.gr]
  • Vechea denumire de 'mongolism', implicand o eticheta rasiala nedorita, este inlocuita astazi cu denumirea etiologica exacta de trisomie 21.[rasfoiesc.com]

Adresați o întrebare

5000 Caractere rămase Formatați textul folosind: # Heading, **bold**, _italic_. Codul HTML nu este permis.
Dacă postați această întrebare sunteți de acord cu TOS și Politica de confidențialitate.
• Utilizați un titlu precis pentru întrebarea dvs.
• Adresați-vă o întrebare specifică și furnizați vârsta, sexul, simptomele, tipul și durata tratamentului.
• Respectați-vă confidențialitatea și confidențialitatea altor persoane, nu postați numele complet sau informațiile de contact.
• Întrebările necorespunzătoare vor fi șterse.
• În cazuri urgente, contactați un medic, vizitați un spital sau sunați la un serviciu de urgență!