10001 până la 10100 cele mai frecvente interogări

Lista reprezintă un eșantion de simptome, boli și alte intrebări. Actualizată săptămânal.

• Nefrită tubulo şi sindromul de uveita
• Gama de mişcare a genunchiului, scăderea
• Gheorghe Paraparetic lent
• Periferice viziune a scăzut
• Dezvoltarea normală cu Motor
• Diferenţa de potenţial nazale a crescut
• Înălţimea vertebrale anterioare a crescut
• Acetabula orizontală cu Medial şi Lateral pinteni
• Răspunsurile Scotopic normale pe Rod Electroretinogram
• Incluziuni gliale
• Pacienţii devin scaun cu rotile-obligat aproximativ 10 de ani de la debutul
• Bizon bivol
• Drustelor a pielii imediat dupa nastere
• Adiposis pe RMN
• Juvenilă ovariene Granulosa celule tumorale
• Vorbire limitat
• Picioare Pes Planus bilateral
• Boala Bourneville
• Clorură de sudoare crescute
• Redus Night Vision
• Înseamnă vârsta la debutul 16,5 ani
• Fenotipice se suprapun cu Denys sindrom de Drash (194080)
• Gonadale Mosaicism raportat
• Creşterea de lăţime nazale
• Degenerarea staţionare con
• TDP43 Pozitiv incluziuni neuronale
• Scădere de turgescenta pielii
• Debutul parkinsonismului în primul deceniu
• Strălucitoare cutanate eritematoase întinsă
• Myogenic de profil de electromiografie
• Feritina Normal
• Fibrilaţie atrială persistentă
• Bilaterale Pes Cavus
• TB Cutan Hypersensitiv reacţionează
• Columella low-Set
• Scurt statură Pre si postnatale
• Absente Talus şi calcaneu osificare în fază incipientă
• Scotoma centrală pe câmp de vizual Goldmann
• Tremor postural - membrelor superioare - debut în al patrulea deceniu
• Eşec pentru a prospera severă
• Mutaţii la nivelul genei WT1
• Colodiu pielii
• Edem al mâinii
• Contracturi ale membrelor superioare
• Comportament-varianta Frontotemporal dementa
• Cauzate de mutaţii ale genei DNAJ/HSP40 Homolog subfamilia C membru 6 (DNAJC6 608375 0001)
• Normală a glicemiei
• Subţire Vermilion de buza inferioară
• Final de cupă coaste
• Diminuarea mobilităţii articulare la coate, genunchi si solduri
• Un pacient a fost raportată (începând cu luna mai 2011)
• Vârful nazale în formă de V
• Celulele Gaucher difuze în sistemul nervos Central al măduvei osoase hepatice ganglionilor limfatici splina
• Ulcer fagedenic tropical
• Slăbiciune de sold si glezna flexie
• Moartea frecvent înainte de vârsta de 2
• Dobândite deformari ale nasului
• Alguria
• Atrofie maculare centrale
• Contracturi ale membrelor inferioare distale
• Majoritatea pacienţilor au inteligenta normala
• Membrelor cu dantela distrofie tip 2L este o tulburare alelice
• Fosfatază acidă Normal
• Dermatita seboreica în fază incipientă
• Buza superioară completă
• Înălțime finală Adult 84 128 CM
• Mutaţii în gena NCF4
• Piomiozită tropicală
• Codas este un acronim pentru Cerebral oculare dentare Auricular scheletice sindromul
• Glucocerebrosidase proteine şi activitate a scăzut
• Mutaţii în gena HCN4
• Dermă aplazie Occipital
• Degenerescenta granularitatea
• Rasina triiodotironina absorbţie a scăzut
• Contigue sindromul de Gene care implică eliminarea 2 63 Mb pe cromozomul 5Q12
• Ştergerea citogenetic cromozomul 17p13.3
• Nasi Alae crestată
• Independente Ambulation menţinute
• Buza de jos plin
• Cauzată de mutaţie în gena colagen II Alpha 1 polipeptidice (COL2A1 120140 0017)
• Normal nivelul de testosteron
• Evaluare imunologic cufundată
• Neutrofile Arată defect intracelulare Nadph oxidazei producţie
• Subţire Habitus
• Plate neregulate marjele acetabulare
• Oftalmoplegie externe
• Mişcări spontane la naştere scăzut
• Sindromul dezechilibru cromozomiale perechea 18 trisomie
• Efect de fondator în irlandeză călători
• Hipersensibilitate dermatita
• Accesorii Tag nazale
• Tiroidieni stimulare hormonală a scăzut
• Răsturnate dumitra
• Colita granulomatoasa cronica
• Papule pe buza fata
• Prolactina niveluri normale
• Macrocheilitis
• Dappling în cubitusul mai mare rază şi mai mare decât tibie peroneu
• Vârsta de debut 20 la 51 de ani
• Ştergerea citogenetic cromozomul 19Q13