10101 până la 10200 cele mai frecvente interogări

Lista reprezintă un eșantion de simptome, boli și alte intrebări. Actualizată săptămânal.

• Pătrat oasele iliace
• Copilărie sau Young Adult debutul
• Absente în Utero osificare pediculi
• Trisomie 20
• Broad crestate vârful nazale
• Hypouricemia
• Deficit de glucocorticoizi are loc în copilăria mijlocie
• Deficitul de hormoni tiroidieni
• Bitemporal cioplire
• Palmar Xanthoma
• Normal sau aproape Normal spermatozoizi contează
• Clubul în formă Proximal femurul (copilărie)
• LH Normal
• Cauzată de mutaţie în a receptorilor Beta de Acid Retinoic (rarb 180220 0001)
• Slăbiciune musculară şi atrofie poate fi Asymmetric
• Coronal Clefts vertebrale (T11-S2)
• Puţin sau nici o achizitie de vorbire
• Sindromul Patau
• Mutaţii în gena STIM1
• Absent de osificare a corpurilor vertebrale in Utero
• Nas bifide variabilă
• Retard de creştere cu debut in Utero
• Şold răpirea
• Spermatozoizii contează mai puţin 10 ⁶ ml ^-1
• Eşec al Opercularization Frontal şi Temporal lobi pe CT
• Hipofiza anterioara hipoplazică
• Metaphyseal neregularitate şi scleroza
• Urină 17 Ketosteroids a scăzut
• Electromiografia EMG Normal
• Atrofia de cvadriceps
• Acumularea de glicogen hepatică
• Vârful anormale morfologie
• Trunchiul pulmonar extinsă
• Malformația Ebstein
• Infiltrare gras văzut pe biopsie musculară
• Intralobular se bazează nefrogenă
• Craniu Bifidum Occultum (Defect de linia mediană a osului Frontal)
• Mutaţii în gena MCM4
• Păr absente la naştere
• Oligospermia moderata
• Paraplegie spastica progresivă
• Deficit de hormon de crestere
• Întârziere epifizare generalizate (copilărie)
• Overfolded urechile ciufulit
• Calciu urina crescut
• Proximale ale membrelor superioare şi inferioare slăbiciune musculară
• Dificultate în şcoală
• Anomalii clinice şi biochimice îmbunătăți cu varsta
• Atrium stang hipoplazică
• Cerebelos mic - mai ales Vermis
• Clastotrix
• Interne nuclee văzut pe biopsie musculară
• Celulă studiile arată spargerea ADN crescut
• Aplazie sau hipoplazia muschiului Pectoral (Polonia sindromul)
• Chirurgie Cardiovasculara rezultatul: Exercitarea toleranţă redusă
• Absente osificare pubian în fază incipientă
• Târziu hipertonie
• Erupţii cutanate eritematoase
• Oligospermie severa
• Câmp vizual de testare anormale
• Lungime < 5 Percentile
• Dificultate în creştere de la scaun
• Variabilitatea intrafamilial în severitate
• IOP normal
• Mutaţii în gena PHKG2
• Absenta congenitala a falangelor distale
• Nanism - trunchi scurt, scurt-diferenția
• Trichineloză
• Slăbiciunea musculaturii intrinseci mână
• Utilizarea scaun cu rotile de 10-30 ani
• Hypertrichosis (fata si frunte)
• Susceptibilitatea la Cancer a crescut
• Rhytide de frunte
• Sindromul antifosfolipidic cu anemie hemolitică
• Cryptozoospermia
• Pavm mai frecvente în HHT1 decât HHT2
• Adenomul Gonadotropins scăzut
• Doisprezece sau mai multe leziuni pe ochi la persoanele peste 60 de ani
• Hipertrofie a muschilor Extensor Digitorum Brevis
• Incapacitatea de a sta neacceptat
• Retard de crestere in copilarie
• Proximală şi distală simfalangism
• Apoptoza limfocitelor cu deficienţe de vedere
• Modificări de Metaphyseal severa a oaselor lungi
• Transportă unghiul a crescut
• Cronică hipercapnie
• Uşor întârziat dezvoltarea cognitivă
• Cauzată de mutaţie în gena N Lipaza (LIPN)
• Mutaţii în gena MYH8
• Răspândită în Africa de Nord
• Guttae centrală unilaterale sau bilaterale
• Diagnosticul definitiv în cazul în care prezintă criteriile de 3/4
• Hormonul de crestere plasmă au crescut
• Acrodisostoză
• Viţel atrofie
• Buzele subtiri
• Moderat a scăzut de la activitatea normală Phk in muschii scheletici
• Mai multe Frenula hiperplastice
• Cresterea Ig
• Scurtarea Ulnar distal