11501 până la 11600 cele mai frecvente interogări

Lista reprezintă un eșantion de simptome, boli și alte intrebări. Actualizată săptămânal.

• Laryngomalacia (la unii pacienţi
• Tumoră costală
• Scăderea vederii periferice - copilărie debut
• Undertubulation (lipsa de modelare Diaphyseal)
• Voce moale din cauza paralizia corzilor vocale
• Gropiţe în obraji sacrale
• Heterogenitate genetică - See susceptibilitatea la sindromul Asperger
• Valga displazică progresivă
• Eventual deces în copilărie datorită Sepsis
• Acidoza foame
• Mână mare
• Debut la vârstă < 30 luni
• Inaltime mascul Adult 142-169 cm
• Metabolismul acizilor defect
• Proeminent procesele alveolare
• Niveluri ridicate de vitamina B12
• Tulburări de starea de spirit sezoniere
• Biopsia nervului Sural prezinta degenerare axonală nespecifice
• Sensibilitate crescută la infecţii respiratorii
• Ventilaţie pot fi necesare
• Oasele lungi mototolită
• Procesele Clinoid posterioare alungite
• Cupidon 's Bow exagerat
• Asociate cu sindromul X fragil
• Debutul în copilăria timpurie, 2-4 ani
• Tulburare de alimentație
• Cauzată de mutaţie în gena keratina 5 (KRT5 148040 0001)
• Lanţ lung acizi graši de oxidare a scăzut
• Brat scurt
• Osteopenic oaselor lungi
• Hipotonie Truncal şi Appendicular
• Protruzia Bialveolar
• Debut de obicei la nivelul gatului
• Scorbut infantil
• Crescut interleukina 10
• Amplitudinile nervoase senzoriale şi motorii a scăzut
• Deficit de factorul
• CPT1 Activitatea a scăzut
• Mancatul şi epurare tip Anorexia nervoasa
• Early ocazionale "ceapa" bec formaţiuni
• Asociate cu fenilcetonurie netratate
• Agregare de filamente de keratina în celulele epidermice bazale
• Disproporţionat de mică osului Occipital
• Arderii Rib
• Construi musculare Slim
• Craniu de înmuiere
• Slăbiciune musculară proximală şi distală
• Bifaţi suportate Rickettsioses
• În formă de val de fisuri palpebrale
• Mutaţii în gena GDF1
• Tulburare alelice încuiat sindromul tip 3
• La Belle indiferenta
• Carnitina Palmitoyltransferase I deficit (fibroblaste ficat leucocite)
• Incapacitatea de a mers pe tocuri
• Acumularea acidului Pipecolic
• Grosime coaste
• Subţire în mielinizare.
• Asociat cu scleroza tuberoasa
• Blistere hemoragic
• Androgen alopecie
• Scapulele neregulate
• Cauzată de mutaţie în gena de îmbogăţit Proteoglycan 1 Leucină şi prolină (LEPRE1 610339 0001)
• Spasme de degete şi degetele de la picioare
• Tifos endemic
• Contracturi Multiple congenitale predominant genunchi şi glezne
• Microcefalie (2-3 Sd)
• Di - şi acumularea de Trihydroxycholestanoic Acid
• Comportamentul manipulator
• Musculare, slăbiciune şi atrofie - membrele superioare și inferioare
• Regenerarea axonilor
• Piept înguste mic
• Gratuit carnitina crescute
• Congenitale Non progresive Non cît Sensorineural pierderea auzului (frecvenţă mai mare la mijlocul decât Low sau High Frequency pierdere)
• Apariţia de vezicule mâinile coatele picioare genunchi
• Centrul de distribuţie grăsime
• Apare la 2 5 pe 10 000 persoane
• Claviculă lung
• Semne motorii inferioare
• Overmodification de colagen de tip 1
• Boala Tsutsugamushi
• Hipoplazie Pontine
• Infertilitatea din cauza Asthenozoospermia
• Acumularea de Acid gras lant foarte lung
• Normal la carnitina plasmatice totale crescute
• Înseamnă vârsta la debut: 23,9 ani
• Malacia tracheobronchială
• Scurt profundă Set unghiile de la picioare
• Clavicule scurt
• Debut de 3 ani
• Vitezele de conducere nervoase variază de la Normal la scăderea
• Interval QT prelungit
• Rata de secreţia de cortizol normale High la mare
• Vezicule apare în clustere
• Neuropatie coloanei vertebrale
• Subţire corp calos marite ventriculi
• Intoxicație cu Rhododendron
• Lung falangelor
• Creierul acumularea de fier în ganglionii bazali
• Acumularea de Phytanic Acid
• Unghii scurte largi