12601 până la 12700 cele mai frecvente interogări

List represents a sample of symptoms, diseases, and other queries. Updated weekly.

• Anemie hemolitică trombocitopenie Post
• Întârziere majore de dezvoltare
• Lipsa de incisivi de jos
• Desmosterol a crescut
• Debutul vârstele 2-14 ani
• Mutaţii în gena HFM1
• Gingivita cu celule plasmatice
• Multe cazuri rezulta din mutatii De Novo
• Eritrocite crescute de AICAR
• Adipos fibroza a crescut
• Grav redus răspunsuri centrală pe multifocală Erg
• Orbire un ochi nespecificat
• Lipsa de activitate spontană la naştere
• Anomalii vasculare
• Vărsături (hcp)
• lissencephaly
• Număr scăzut de CD4 +
• Noduli gingivala
• Prevalenţa înaltă a populaţiei din Asia de Est
• Hypodactyly
• Masculin feminin raportul 4:1
• Mici ovare cu foliculi antrali câteva (ultrasunete)
• pestă
• Hypermotor automatisme
• Dureri abdominale (hcp)
• Biopsie de tesut adipos Arată dimensiunea redusă adipocite
• Durere de ochi unilaterale
• Scotoma centrală pe câmp vizual de testare
• Urina miros - sirop de artar
• Crescute urinar şi LCR 5 Amino 4 Imidazolecarboxyamide (aica Riboside)
• Eventual dezvoltare ulterioară normală
• Infiltrare gras a crescut
• B limfocitopenie
• Moartea adesea apare in copilarie
• Creşterea exagerată a crestei alveolare
• Cauzată de mutaţie în gena Adenylosuccinate-Lyase
• Ticurile motorii si vocale
• O familie palestiniene raportate (începând cu aprilie 2014)
• Ciuma bubonică
• Splenomegalie - Harderoporphyria
• Aparitia nocturne, de obicei, în timpul lumină somn
• Lipoatrophy a trunchiului
• Deficit de viziune de culoare (verde sau roşu verde)
• Bratton urinar Marshall Test pozitiv
• Densitate musculara a scăzut pe imagistica
• Angiografie cerebrala anormala
• Începutul întârziere de vorbire
• Numărul relativ mare de celulele ucigase naturale
• Hipoplazică nazale pod
• unresponsiveness
• Ventuze şi arderii de Costochondral intersecţii
• Subclinică Defect în funcţie Pancreatic exocrin
• Cauzată de mutaţie în gena Vaccinia conexe kinaza 1 (VRK1 602168 0001)
• Ciuma meningeală
• Lobul frontal origine
• Mutaţii în gena STAG3
• Hepatomegalie - hipereroporfie
• Nemaline organismele sunt rareori Intranuclear
• Variabilitatea intrafamilial
• Aspect Cushingoid
• Uşor sau moderat atenuat navelor
• Mână ulnar abaterea
• Proximal plasate degetul mare
• Celulele T blînd la moderat scăzut
• Arbori alternante de păr
• Glioza în ganglionii bazali
• Fiorul abdominale
• Fracţionată excreţia acidului Uric au scăzut cu
• Convulsii focale parţială Motor
• Deficit de aromatază placentară
• Paranoia (HCP)
• Cauzată de mutaţie în domeniul ELMO/CED12 care conţin proteine 3 Gene (ELMOD3 615427 0001)
• Posibil risc crescut de tumori cu celule germinale
• Hyperandrogenemia ovariene
• EMG arata implicarea senzorială
• Economisesc relativă de periferie
• Nemaline organisme sunt de obicei Subsarcolemmal sau procesul
• Portbagaj atrofie musculară
• Hipoplazie/aplazie ulnar
• Glioza în trunchiul cerebral
• Cuticulele neregulate pe arbori par
• Anormale Calyces renale
• Nasul lung
• Păstrate placentară fragmente
• Sani mici sau subdezvoltate
• Cauzată de mutaţie în Homolog a genei Nexilin Rat (nexn 613121 0004)
• Halucinaţii (hcp)
• Rata natalităţii a 7 6 pe 1 000 000
• Sentimentul de relaxare
• Pierderea Sensorineural şi conductoare auzului severă la profunde
• Biopsia nervului Sural prezinta pierderea de fibre Myelinated
• Proximale ale membrelor musculare slăbiciune iniţial
• Zona Peripapillary Pale sau atrofica
• Mutaţii în gena TMEM16E
• Nodul de limba
• Faţa lungă şi îngustă
• Cauzată de mutaţie în transformarea Gene Erbb 3 (ERBB3 190151 0001)
• Hipertrofie ventriculara stanga anterioara perete
• Situat central, nuclee văzut pe biopsie musculară
• Chisturi glomerulară