12901 până la 13000 cele mai frecvente interogări

List represents a sample of symptoms, diseases, and other queries. Updated weekly.

• Mutaţii în gena NDUFS6
• Mai frecventă la bărbaţi
• Inhalarea de fosgen
• Ischia insuficientă
• Ridicat picioarele arcuite
• Exsudates retiniene
• Limitat cot prelungire cu cot Normal flexie
• Mutaţii în gena FASL
• Rezultatul testului de măduvei osoase anormale
• Înlocuirea Myofibers cu tesut conjunctiv
• Vasele de sânge retinei atenuat
• Fanere linguale
• Diagnosticul în primele 3 luni de viaţă
• Malformaţii cardiace congenitale variabilă
• Mutaţii în gena NDUFS4
• Beta-Thromboglobulin s-a diminuat
• Deficit de insulină (se pot dezvolta mai târziu în viaţă)
• Vârsta la debutul medie de 18 ani
• Plat ovale în formă de corpurilor vertebrale
• Proteinurie severa
• Acumularea de mitocondrii anormale
• Cauzată de mutaţie în Purine bogat Element obligatoriu proteine o genă (pura 600473 0001)
• Măduva osoasă a scăzut de fier magazine
• Cauzată de mutaţie în gena antigenului Fas (fas 134637 0001)
• Subluxation posterioară a capului Radial
• Insulele centrală a vederii numai
• Limbi Hamartomas
• Autosomal recesivă moştenire a fost semnalată în 1 familie
• Contractura articulare ale membrelor
• Factor von Willebrand scăzut
• Mutaţii în gena NDUFS2
• Trichorrhexis Invaginata - 'Bambus Hair'
• Gastrita flegmonoasă
• Eventual cervicale măduva spinării atrofie (RMN)
• Crescut de renină
• Fibre roşii zdrente (biopsie)
• Cauzată de mutaţie în insulina ca Factor de creştere 1 genă (IGF1 147440 0001)
• Risc crescut de limfom malign
• Centrele de osificare accesoriu carpian
• Hypochromatism
• Lipsa de autoanticorpi Pancreatic
• Forma limbii anormale
• Reducerea vederii periferice (devreme)
• Cauzată de mutaţie în gena HB9 Homeobox
• Dolens Phlegmasia Alba
• Minipolymyoclonus
• Mutaţii în gena NDUFV2
• A scăzut de trombocite agregare răspuns la colagen si trombinei
• Rare Scalp Fragil păr
• Ectopice uvulei
• Slăbiciune musculară peronier
• Factor de crestere insulin-like I au scăzut
• Mutaţii în gena NEK8
• Unele eveniment Familial majoritatea De Novo aberații
• Cu deficienţe de vedere nocturnă
• Gratuit eritrocite Protoporphyrin
• A scăzut activitatea de lanţul respirator mitocondrial Complex I
• Slăbiciune musculară proximală uşoară
• Paradoxal răspuns transpiraţie
• Corpurilor vertebrale scurt şi despicat pe Lateral de proiecţie
• Phlebotomus febră
• Atrium şi Unseptated de ventricul
• EMG Arată Fibrillations
• Grosime urechi
• Enteropatie cu atrofia Villous
• Trombocite normale agregare răspuns la acidul arahidonic
• Strângere pericardic
• Ochii mici
• Bilaterale Conductiv pierderea auzului
• Acuităţii vizuale variază de la 20/20 la lumina percepţia numai
• Membrelor inferioare şi superioare afectate
• Istoric familial de anemie
• Fiziologia restrictive
• Raportul de sex feminin la masculin 19:10 în Indicele de familie
• Biopsie musculară Arată mitocondriile anormale
• Otrăvirea cu filodendron
• Distanta de interpedicular extins la L1 (AP Vezi)
• Scurtat picioare
• EMG Arată neurogenă modificări conforme cu Denervation
• O familie a fost raportată (ultima curator: martie 2014)
• Tril crestare
• Prelungirea timpului de sângerare (10 la > 30 de minute)
• Debut între 18 si 65 de ani
• Neuropatie diabetică periferică cazurilor în picioare lungi
• Pungile de mâini
• Saturaţia transferinei crescut
• Hyperextensibility a articulaţiilor interfalangiene
• Incidenţă scăzută a multe Neurofibromas
• Tulburări motorii distale
• Regresie psihomotorie
• Mutaţii în gena KIAA0226
• Pancreasul marite
• EMG Arată fasciculaţiilor
• Debutul târziu degenerarea cornean
• Mutaţie în Homolog a genei SNAI2 Drosophila
• Intoxicație cu fenotiazine
• Mediana plachetara medie volum 13FL
• Distrugerea unghiilor
• Slab mineralizat oase
• EEG prezinta activitate epileptiformă