13101 până la 13200 cele mai frecvente interogări

List represents a sample of symptoms, diseases, and other queries. Updated weekly.

• Pierderea neuronale în sistemul nervos Central
• Murmur suflu sistolic aortic
• Hipopigmentate Iris
• Mână frecare
• Mutatiile apar De Novo
• Amplitudine diminuată pe ERG
• Funcţia sistolică a redus
• Longitudinale sept Vaginal
• Vasculita in dermul Reticular
• Interosseus muschilor implicati
• Incisiv central absente
• Contractura de glezna
• micromelie
• Calcificarea pericardică
• Mare excreţia fracţională de magneziu
• Hipertoniei la nivelul membrelor inferioare
• Vindecarea anormale
• Eventual autonom de implicare
• Mâinile rigiditate
• Neurofibrillary Mapt (tau) pozitiv încurcăturile
• Unii pacienţi răspund la acetazolamidă
• Mentala corpul calos
• Atrofie musculară limitat la nivelul membrelor superioare
• Lupus Anticoagulant
• Acidoza metabolica tranzitorie care se rezolvă la o vârstă fragedă
• Scurt statură (înălțime finală Adult: < 152 cm)
• Subarbust membrelor superioare
• Despicătură linia mediană a limbii
• Pericardita
• Mici buna cerebelos
• Scăzut fracţionată excreţia de Uric Acid
• Uşoară atrofie cerebrală globală
• Indicele tiroxinei gratuit a scăzut
• Cauzată de mutaţie în gena de membru 1 Solute Carrier familiei 2 (facilitat Glucose Transporter) (SLC2A1 138140 0018)
• Reactivi de fază acută în timpul febra
• Uşoară slăbiciune facială
• Debutul mai devreme în mutaţie feminin transportatorilor
• 4 Hydroxycyclohexylacetic Aciduria (adulţi)
• Pachygyria posterioară
• Slăbiciune musculară, limitat la nivelul membrelor superioare
• Atrofie de muşchi de mână
• Au fost raportate infantil târziu infantil minori şi adulţi debut
• Inteligenta normala în majoritatea
• 'gotic' gurii
• Mitocondriile extinsă
• Imagistica creierului Arată Hypomyelination
• Stadiul final al insuficientei renale în prima sau a doua decadă
• Atenuat girusurilor
• Increngatura nematode
• Leziuni penetrante
• Agyria posterioară
• Gama de debut 11-50 de ani
• Mână de extindere
• Acid 4-hidroxifenilatic
• Sechele neurologice de accident vascular cerebral
• Cauzată de mutaţie în gena Ligase 4 ADN
• Aproximativ 60 % din pacientii Brrs au mutaţii Lore_pantea
• Moartea frecvent secundar pneumonie sau insuficienţă cardiacă congestivă
• Nici o fixare vizuale
• Gravitate variabilă se corelează cu vârsta la debut
• Dezvoltarea la nivel global întârziată
• Slabă sau absentă Independent de mers pe jos
• Debut între primul şi al treilea deceniu
• Cu debut, de obicei cu varsta 2 ani
• Parul alb
• Maro negru macule pe babydoll a mâinilor şi picioarelor
• Tyrosinemia (tranzitorie rezolvă în fază incipientă)
• Cauzată de mutaţie în Artemis Gene
• Umflarea scrot
• RMN Arată creşterea ţesutului conjunctiv şi gras
• Mutaţii în gena KIF2A
• Groase, relativ bine pielea
• Infecția cu Pasteurella multocida
• Alelice Cowden boala care are o vârstă mai târziu, la debutul
• Moartea are loc înainte de 12 luni de vârstă din cauza cardiorespiratorie arestarea
• Pigment retinopatie
• Activitatea de PPT1 a scăzut
• Spasticitatea mai ales la nivelul membrelor inferioare
• Mutaţii în gena NPHS2
• Absente timusului
• Uşoară până la moderată gât slăbiciune musculară
• Brăzdate frunte
• Reperat şi reticulata pigmentare de incovoiere zone ale pielii
• Ritmul de evacuare Idionodal
• Edem peretelui abdominal
• Scheletici biopsie Arată schimbări distrofice
• Includerea organelor (membrana legat vacuole) în fibroblaste
• Paroxistica supraventriculara tahicardie
• Grosime Cortex
• Mutaţii în gena SIX3
• Simptomele dezvolta imediat dupa nastere
• Pigment Peripapillary retiniene epiteliului atrofie
• Mesangial Igm depunerilor
• Electroretinogram reduse sau desfiinţează (erg)
• Debutul în primele săptămâni sau luni de viata
• Reduse sau absente CD3 + celule T
• Mutaţii în gena LZTR1
• Antebrat slăbiciune musculară
• Stânga faţă-verso implicarea apare mai frecvent
• Musculare facial slăbiciune uşoară până la moderată