27101 până la 27200 cele mai frecvente interogări

Lista reprezintă un eșantion de simptome, boli și alte intrebări. Actualizată săptămânal.

• Nasul mare cu vârful nazale mare
• Limitat supinatie
• Proliferarea mieloide
• Nici o placi amiloide
• Mutație de Novo identificate la unii pacienţi
• Philtrum larg plat
• Pervers păr
• Varice
• Alelice sindromului de Roberts
• Sindromul Lesch Nyhan
• Punctal gropi
• Sclerodermie localizată
• Pareză
• Smucitură-blocat Premyoclonus piroane
• Cauzata de mutatia la nivelul genei CD96
• Variabila Deficit de macrofage ţesut
• Mari Vergae de Cavum
• Demenţă rapid progresivă
• Pronaţie Limited
• Sindromul premenstrual
• Mare parului frontală
• Alelice boala Salla
• Slab Pneumatized Mastoids
• Neonatală letale din cauza insuficienţei respiratorii
• hypermetabolism
• Sindromul Lermoyez
• Amorţeală
• Sinus preauriculară bilaterale
• Absente amigdalele
• Gigant corticale Somatosensory evocate (SEPs)
• Rapid progresiva - 6-24 luni
• Lipsa de celulele dendritice care circulă
• Bazat pe o familie finlandeză
• Scurtarea membrelor rhizo-Meso-Acromelic
• Mutaţii în gena SLC6A19
• Mai puţin de cincizeci de ani Centile
• Degenerare alcoolică cerebeloasă
• Tulburare venoasă
• Obliterarea de Calvarial Diploe
• Atelectatic plămâni
• A se vedea, de asemenea, descuamarea pielii sindrom, tip Acral
• Fasciculații musculare
• Efuziune subdural
• Măști Facies
• Studiile electrofiziologice indica originea corticale
• Îngroşarea valvulare progresiva
• Femora aplecat in pozitie laterala convexe
• Vârsta de debut medie 13 ani
• Lipsa de lordoză lombare
• Lipsa de monocite care circulă
• < 10 percentilă
• Lumina sensibil de dermatita
• Ciguatera
• Brachydactyly marcate
• Al doilea grad Av bloc Mobitz tip I
• Creşterea osoasă densitate uşoară moderată (craniu coloanei vertebrale oasele lungi)
• Lepră
• Două subtipuri - Noninflammatory tip A şi B de tip inflamator
• EEG cu Photoparoxysmal raspuns
• Sensibilitate musculo-scheletice
• Discursul de scanare
• Cioturos capetele rotunjite a Femora şi razelor
• Cauzată de mutaţie în ATPase tip 13A2 Gene
• Dificultăţi de respiraţie în perioada neonatală
• Generalizate epifizare osificare întârziere
• Amelogenesis Imperfecta (dinti secundar)
• Laringian stenoza sau insuficienta
• O familie cu 2 fetusi afectate a fost raportată în August 2011
• Crampele nocturne la picioare
• Tibiei mai mult de peroneu
• Gropi de dinti
• Anomalie de poziţie lentilă
• Acral formă de piele Peeling limitată a mâinilor şi picioarelor (609796)
• Focale şi generalizate complexe spike şi Val văzut pe EEG
• Insuficienţa tricuspide supapă
• Debut prenatal
• Lizozomale ca depozitare vacuole în diferite ţesuturi
• Furnicături
• Normal dintii primare
• Medial de flexie a mâinilor
• Cauzată de mutaţie a genei receptorilor de Tachykinin 3
• Picioare scurte, mai ales în partea proximală
• Manifestări neurologice
• Atrofia de piramide
• Sindromul picioarelor neliniștite
• Dislocarea cristalinului
• Dinti pe scară largă distanţate mici
• Oncholysis distale
• Depreciere din cauza mioclonii de mers pe jos de târziu în boala
• Plecau de cubitus
• Naştere lungime < 38 cm
• Saturaţia transferinei crescut - > 60 %
• Bigeminy ventriculare
• Usoare Paraparesis
• Scurt, curbat antebraţe
• Numai pacienţii de sex feminin raportate (începând cu octombrie 2013)
• Sinuzite recurente
• Scurtat nas
• Cauzata de mutatia la nivelul genei Prosaposin (psap 176801 0005)
• C1 Inhibitor esterazei scăzut