27201 până la 27300 cele mai frecvente interogări

Lista reprezintă un eșantion de simptome, boli și alte intrebări. Actualizată săptămânal.

• Plecau cu raza marcate de
• Întârzierea creşterii intrauterine
• Leishmanioza viscerală
• Hipomagneziemie
• Clivaj la confluenţa cornos şi strat Granulosum
• Email subţire
• Creierul CT. care prezintă masa de ventriculul al patrulea
• Fata 'fericit'
• Sindromul de sinus bolnav
• Deficit de Saposins a B C si D
• Recuperare neuroendocrine apare la unii pacienţi
• Mutaţii în gena RECQL3
• Dilatat Bowman capsule
• C2 a scăzut
• Hypertrichosis (fata de corp)
• Mişcările agravate de anxietate
• Cauzate de mutatii in Zinc degetul transcrierea Factor TRPS1
• Plecat Femora uşoară
• Leziuni veziculoase
• Meningoencefalita cu Legionella
• Variabila vârsta de debut de la 6 la 50 de ani
• Comă diabetică cetotică
• Buza superioara lunga, subtire
• Bloc sinoatrial
• Debutul în deceniul 3 de viata sau o versiune ulterioară
• Debutul in copilarie sau adolescenta timpurie
• C4 s-a diminuat
• Germline sau mutaţii somatice pot provoca tulburare
• Mai multe biopsii de tesut Arată bolilor lizozomale depozitare
• Cauzata de mutatia la nivelul genei Tachykinin 3
• Pe examinarea Vocal Fremitus a scăzut
• Acuta obstructiva
• Vocea puternică
• Corpul vertebral osificare uşor întârziată
• Autosomal recesivă moştenire de tip 2N
• Eritem generalizat - inflamatorie de tip B
• Saturnism
• Mutaţii în gena pompă
• Atenuat navelor
• Flutter atrial
• Scurtă mişcări involuntare ale extremităţilor superioare
• Umflarea picioarelor
• Hipertrofia crestei alveolare
• Baril piept
• Arterioscleroza extremității inferioare
• Hipo - şi Demyelination a creierului
• "Pseudotuberculoza intestinală"
• Nefropatie cronică la plumb
• Autosomal dominantă moştenire în cele mai multe tipuri
• Eburnated epifize dintre falangele distale (2 4 5)
• Plat bază largă nazale
• Coagulopatie (INR = 2,2-3,5)
• Redus de triptofan plasma
• Acuităţii vizuale relativ conservate
• Intoxicație acută cu alcool
• Myokymia mai ales facială
• Dureri sacroiliace intermitentă severă
• Stomac jejunală şi Ileal Lymphangiectasis
• Scăderea sensibilităţii la hipercapnie si hipoxemie
• Anxietate severa
• Dificultate deschiderea gurii
• Reflexul Moro exagerat
• Encefalopatie cauzată de intoxicația cu plumb
• Există mai multe subtipuri
• Defecte de câmp vizual
• Epifize dintre falangele proximale de mijloc şi de formă conică (2 3 4 degete)
• Degenerarea retinei nu în toate cazurile
• Tahicardie ventriculară nesusținută
• Nivelurile de transaminazelor serice crescute
• Boală renală Uncharacterized
• Mici Cavum Conchae
• Depreciere cognitivă ușoară
• Eterogenitatea genetice (SLI2; SLI3)
• Modificare de voce
• Mutaţii în gena NKX2E
• Resturi de Mullerian Duct
• Obstructia cailor aeriene reversibile
• Respiraţiei anormale din cauza Defect în funcţie autonom
• Sindromul Prader-Willi
• PIP umflate
• Frunte inalta, bombat
• Vârsta de debut 5 la 19 ani
• Profilul Phosphatidylglycerol anormale
• Doi fetuşi au fost raportate din August 2011
• Incontinență fecală
• Deficit de ortografie
• Audiere pierderea moderată până la severă Nonprogressive bilaterale
• Cauzată de mutaţie în gena Von Willebrand Factor (vwf 613160 0001)
• Ateroscleroza accelerată
• Free T3: Free T4 scăzut
• Bulă de piele
• Bilaterale singur palmară cute
• Tuse persistentă
• Perioade de apnee
• Splina marita si antiedematoasa
• Sprancenele subtiri
• Mutaţii în gena SLC52A2
• Mutaţii în gena B9D2
• Cauzată de mutaţie în domeniul Zinc degetul Fyve care conţin proteine 26 (ZFYVE26 612012 0001)
• Convulsie Myoclonic