×
Prin utilizarea Symptoma® Sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor. Mai multe despre
Confidențialitate
Okay
Login
Create Account
Any Age
years old
years
Any Age
Newborn
Toddler
Child
Teenager
Adult
Senior
Any Sex
27201 până la 27300 cele mai frecvente interogări
List represents a sample of symptoms, diseases, and other queries. Updated weekly.
Hematomyelia
Uscarea scalpului
Cauzată de mutaţie în gena fibrilina-2
Hipotonie neonatale - biopsie musculară prezinta vacuole de PAS-pozitive
Cauzata de mutatia la nivelul genei MMACHC
Surditate în 30 50 % de pacienţi cu craniu implicarea
Muştar benzină otrăvire
Corn mici chisturi
Cauzată de mutaţie în Polyhomeotic ca 1 genă (PHC1 602978 0001)
Microduplication a cromozomului 5P 13
LDL crescut
Eosinophilic incluziuni
EMG - Repetitive musculare evacuările
Neurologice decompensare
Crize paroxistice de Oculogyric
Varice
Osificare a scăzut la baza pielii Defect
Forme rare de cancer de piele
Corp străin intranazal
Crescute de trigliceride serice
Adult debut - 37-57 de ani
Cei cu expansiunile repeta intermediare Arată redus penetranta
Energie a crescut
Microcefalie (4-5 Sd)
Acidoza metabolica a Hyperkalaemic
Pronunţat hiperpigmentare la sfaturi de crestele Rete
Cot genunchi umar contracturi
Encefalopatia acuta
Fibroza Endomysial
Pigment epiteliale atrofie a maculei
Afectarea mişcarea voluntară
hypermetabolism
Keratoza seboreica ca papule
Mutaţii la nivelul genei FLNC
Nuclee extinde de-a lungul lungimii fibrei musculare
Paralizia unilaterală a corzilor vocale
Infecţia cu virusul Norwalk
Alelele mutante au repetă 47-63
Oligoasthenoteratozoospermia
Insuficienţă pulmonară secundară deces neonatal
Uscaciune vaginala
Debut între 2 şi 4 ani
Digitiform Acanthosis de crestele Rete
Plecau anterioară a oaselor lungi
Creșterea temperaturii corpului episodice la unii pacienţi
Pignetic modificările maculei
EMG Arată creşterea Inserare activitate şi fibrilaţie
Tulburare venoasă
Repararea ADN-ului defect dupa radiatii ultraviolete
Nemaline tija formarea
Raileanu boala
S-a raportat uşor scăzut inteligenta
Miotonie la percuţie
Alele normale au 25-44 se repeta
Mai multe Microcysts corticale renale
Celulă Sertoli - doar Seminiferous renali histologie
Induse de droguri organice sindrom afectiv
Diafiza subţire
Cauzată de mutaţie în gena Rich 2 Glutaredoxin cisteina (GRXCR2 615762 0001)
Vas mic boala
Electroretinography răspuns la Nondetectable
Mutaţii în gena NDST1
Anhidrosis neuniform la unii pacienţi
Al doilea grad Av bloc Mobitz tip I
Agregate anormale ale Desmin şi Filamin C
Normal de activitate complexe II
Fenotip de vitros tip 2 (neregulat îngroşat fibra mănunchiuri de-a lungul vitros cavitatea)
Hipertonie neonatală
Heterozygosity: Hipotiroidism tranzitorii uşoare în fază incipientă
Trei independenți de pacienţi au fost raportate (ultima întreţinută septembrie 2013)
Induse de droguri obezitate
Necomplianță la dietă
Atrofie tabulare
Fragmentarea epifize femural
Perivasculare limfocitelor T
Audiere pierderea Sensorineural bilaterale moderată până la severă
Ulcere acral
O familie japoneză a fost raportată - ultima întreţinută decembrie 2014
Edem Macular cystoid
Hipotiroidism
Fibrele necrotice
Letargie neonatală
Debut de osteoartrita în adolescenţă la maturitate timpurie
Mutatiile apar De Novo
Genele lungi în rândurile neregulate
Fisură a mamelonului
Vizual schimbare
Lipsa de diferenţiere Corticomedullary
Consumul crescut de Rai (iod radioactiv)
O consanguin familia s-a raportat (ultima întreţinută iunie 2014)
Interstiţială neutrofile şi macrofage
Pierderea celulelor cornului Anterior coloanei vertebrale
Autoamputation din cauza Acral ulceraţii şi osteomielita
Vasele de sânge retinei atenuat
Simptomele rezolva, de obicei, fara tratament
Insuficienţa tricuspide supapă
Fibre de divizare
Heterogenitate genetică - a se vedea COXPD1
Mentala corpul calos