27201 până la 27300 cele mai frecvente interogări

List represents a sample of symptoms, diseases, and other queries. Updated weekly.

• Hematomyelia
• Uscarea scalpului
• Cauzată de mutaţie în gena fibrilina-2
• Hipotonie neonatale - biopsie musculară prezinta vacuole de PAS-pozitive
• Cauzata de mutatia la nivelul genei MMACHC
• Surditate în 30 50 % de pacienţi cu craniu implicarea
• Muştar benzină otrăvire
• Corn mici chisturi
• Cauzată de mutaţie în Polyhomeotic ca 1 genă (PHC1 602978 0001)
• Microduplication a cromozomului 5P 13
• LDL crescut
• Eosinophilic incluziuni
• EMG - Repetitive musculare evacuările
• Neurologice decompensare
• Crize paroxistice de Oculogyric
• Varice
• Osificare a scăzut la baza pielii Defect
• Forme rare de cancer de piele
• Corp străin intranazal
• Crescute de trigliceride serice
• Adult debut - 37-57 de ani
• Cei cu expansiunile repeta intermediare Arată redus penetranta
• Energie a crescut
• Microcefalie (4-5 Sd)
• Acidoza metabolica a Hyperkalaemic
• Pronunţat hiperpigmentare la sfaturi de crestele Rete
• Cot genunchi umar contracturi
• Encefalopatia acuta
• Fibroza Endomysial
• Pigment epiteliale atrofie a maculei
• Afectarea mişcarea voluntară
• hypermetabolism
• Keratoza seboreica ca papule
• Mutaţii la nivelul genei FLNC
• Nuclee extinde de-a lungul lungimii fibrei musculare
• Paralizia unilaterală a corzilor vocale
• Infecţia cu virusul Norwalk
• Alelele mutante au repetă 47-63
• Oligoasthenoteratozoospermia
• Insuficienţă pulmonară secundară deces neonatal
• Uscaciune vaginala
• Debut între 2 şi 4 ani
• Digitiform Acanthosis de crestele Rete
• Plecau anterioară a oaselor lungi
• Creșterea temperaturii corpului episodice la unii pacienţi
• Pignetic modificările maculei
• EMG Arată creşterea Inserare activitate şi fibrilaţie
• Tulburare venoasă
• Repararea ADN-ului defect dupa radiatii ultraviolete
• Nemaline tija formarea
• Raileanu boala
• S-a raportat uşor scăzut inteligenta
• Miotonie la percuţie
• Alele normale au 25-44 se repeta
• Mai multe Microcysts corticale renale
• Celulă Sertoli - doar Seminiferous renali histologie
• Induse de droguri organice sindrom afectiv
• Diafiza subţire
• Cauzată de mutaţie în gena Rich 2 Glutaredoxin cisteina (GRXCR2 615762 0001)
• Vas mic boala
• Electroretinography răspuns la Nondetectable
• Mutaţii în gena NDST1
• Anhidrosis neuniform la unii pacienţi
• Al doilea grad Av bloc Mobitz tip I
• Agregate anormale ale Desmin şi Filamin C
• Normal de activitate complexe II
• Fenotip de vitros tip 2 (neregulat îngroşat fibra mănunchiuri de-a lungul vitros cavitatea)
• Hipertonie neonatală
• Heterozygosity: Hipotiroidism tranzitorii uşoare în fază incipientă
• Trei independenți de pacienţi au fost raportate (ultima întreţinută septembrie 2013)
• Induse de droguri obezitate
• Necomplianță la dietă
• Atrofie tabulare
• Fragmentarea epifize femural
• Perivasculare limfocitelor T
• Audiere pierderea Sensorineural bilaterale moderată până la severă
• Ulcere acral
• O familie japoneză a fost raportată - ultima întreţinută decembrie 2014
• Edem Macular cystoid
• Hipotiroidism
• Fibrele necrotice
• Letargie neonatală
• Debut de osteoartrita în adolescenţă la maturitate timpurie
• Mutatiile apar De Novo
• Genele lungi în rândurile neregulate
• Fisură a mamelonului
• Vizual schimbare
• Lipsa de diferenţiere Corticomedullary
• Consumul crescut de Rai (iod radioactiv)
• O consanguin familia s-a raportat (ultima întreţinută iunie 2014)
• Interstiţială neutrofile şi macrofage
• Pierderea celulelor cornului Anterior coloanei vertebrale
• Autoamputation din cauza Acral ulceraţii şi osteomielita
• Vasele de sânge retinei atenuat
• Simptomele rezolva, de obicei, fara tratament
• Insuficienţa tricuspide supapă
• Fibre de divizare
• Heterogenitate genetică - a se vedea COXPD1
• Mentala corpul calos