×
Prin utilizarea Symptoma® Sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor. Mai multe despre
Confidențialitate
Okay
Login
Create Account
Any Age
years old
years
Any Age
Newborn
Toddler
Child
Teenager
Adult
Senior
Any Sex
32901 până la 33000 cele mai frecvente interogări
List represents a sample of symptoms, diseases, and other queries. Updated weekly.
Osteosclerosis de ischion
Nanism Micromelic marcate
Mutaţii în gena TCTN3
Mici Cavum sept
Uşoară de imbatranire prematura
Dormi EEG prezinta generalizate lent valuri normale simetrie
Calcaneului malformat
Caput Succedaneum
Înaltă frecvenţă de absenţa convulsii
Osteosclerosis crestele iliace
Vasculogenesis retiniene cu deficienţe de vedere
Risc crescut de a dezvolta devreme debutul agresive forme de cancer
Păr progeric modificări
Cataral conjunctivita
Heterogenitate genetică a se vedea BOS2 şi BOS3
Moderată până la severă retard - IQ 40-60
EEG chiar încetinirea ritmic frontal
Caracteristici se suprapun cu sindromul Bărbier-Say
Mutaţii în gena ALPL
Silviana largă fisuri cu incomplet Opercularization
Cifoscolioze severă
Alterarea acuităţii vizuale
Normal metacarpiene
Tahicardie
3-4-Hz Spike şi Multispike Wave lent complexe (EEG)
Osteosclerosis de vertebre
Modificări ale pielii sclerodermatous
Penetranţă incompletă
Secreţie conjunctivală purulente
Cauzată de mutaţie în ochii absente 1 genă (EYA1 601653 0003)
Aritmic încetinirea Parietal stanga
Persoanelor afectate rămân ambulatorii în vârstă
Timpul de supravieţuire normale periferice celule roşii din sânge
Carcinomul cu celule mici de ovar - tip Hypercalcemic
Absente Lanugo
Intoleranţă alimentară texturate
Nu defecte raportate
Extinsă alb chestiune
Deviere ulnara mâinilor
Hiperparatiroidism tertiar
Pot aparea convulsii febrile
Mutaţii în gena RAD51
Nici o Osteosclerosis
Boala conjunctival
Hypercellular medular cu hiperplazie Erythroid
Hipoplazie de cohlee
Biopsia de nerv periferic este Normal
Frecvenţa de anularea/urgentă
Reduceri asimetrice ale picioarelor
Mutaţii în gena WDR72
Modificări ale pielii progeric
Redundante Cute
Activitate paroxistice piroane Frontal bilateral
Blînd subţire corp calos
Complex QRS larg
Axonilor gigant cu acumularea de dezorganizat Neurofilaments
Fibulă tibiale sinostozele
Puţin 3 Centile
Edem pulmonar pe Radiografia toracică
Un pacient a fost raportată începând cu februarie 2012
Biopsie musculară Arată modificări neurogenă
Anemie uşoară
Fără legătură sau topită scaritei si Incus
Mutatie in gena VHL
Scurtarea asimetrice ale mâinilor
Variabila ocluziilor
Prezenta de anticorpi imunoglobuline
EEG nespecifice rezultate anormale dezorganizarea
Microblepharon
Scurtat peroneu
Biopsia de nerv Arată Axonopathy
Piruvat kinaza a crescut
Osteosclerosis de omoplat
Asperger ca şi caracteristici
Mutaţii în gena DDOST
Membrelor inferioare afectate înainte de membrele superioare
Excreţia crescută de Urobilinogen
Urină a scăzut de sodiu
Placi hipercheratozice
Microangiopatică Telangiectasia
Terminale asimetrice transversal defecte
Externe urechile rudimentare
Dinţi sensibile termic şi fizice Stimuli
Monomerice Igm
Mai frecventă la bărbaţi (9:1 masculin: feminin raport)
Larg cubitus grav scurtat
Dezordonate mielinizare
Activitate paroxistice valuri ascuţite
Electrocardiografic schimbare
Osteosclerosis de clavicule
Nici o limbă
Cauzata de mutatia la nivelul genei Synapsin 1
Crescute de fier depunerilor vazut Biopsia hepatică
Foramina parietale bilaterale
Înrăutăţit insuficienţă renală cronică
Zigomatic arcuri absente
Nu defecte imune, raportat
Cauzată de mutaţie în gena de Synthetase al Trna Histidyl (hars 142810 0001)
IgG niveluri reduse - în special subclasa IgG2