35901 până la 36000 cele mai frecvente interogări

List represents a sample of symptoms, diseases, and other queries. Updated weekly.

• Axonilor anormale cu germinare şi umflături
• Rată scăzută de inima odihnindu-se
• În formă de pară nas (82 %)
• Extindere ventriculare uşoară
• Alte musculare se implice aproximativ 5 ani de la debut
• Dependente de Acrocyanosis
• Fracturi osoase - la naştere şi postnatală
• Febră hemoragică boliviană
• Synpolydactyly (3 sau 4 cifre)
• Glezna clonusul
• Glycans oana-Mannosyl reduse pe alfa Dystroglycan
• Eritem migrator, brusc s-a subliniat tranzitorii
• Deficit de Tenascin X
• Insuficienţă de flexie gâtului
• Activitate lentă generalizate Biparietal distribuție
• Andreea este un acronim pentru Curly Hair Ankyloblepharon filiforme unghii displazie
• Hipermobilitate uşoară şi relaxare ligamentara la genunchi si glezna
• Hipoplazia Callosal segmentale uşoară
• Nu defecte senzoriale
• Ptoză (50 %)
• Ptoza este, de obicei prezintă caracteristica
• 'Pulpe de rata' falangelor terminale
• Denervation ale muşchilor scheletici
• Sindactilie (de multe ori, 3 si 4 cifre)
• Febră hemoragică de Crimeea
• Eroziune de col uterin
• Nici un abilităţi motorii dobândite
• Pierderea materiei albe cerebrale
• Nanism membrelor uşoară scurt
• Unii pacienţi pot avea izolate Myokymia
• Ankyloblepharon filiforme
• EEG adormit somn spindles asimetrie lăsat mai mare decât dreptul de
• Blepharophimosis (36 %)
• Mutaţii în gena DSP
• Disgenezie epifizare femural
• O familie a fost raportată (ultima întreţinută decembrie 2012)
• Atrofie neurogenă care afectează ambele tipuri de fibre (biopsie musculară)
• Înseamnă vârsta la debutul 22 ani
• Infecţii bacteriene recurente începând din copilărie
• Mare mâinile moi
• Insuficiența renală congenitală
• Absenţa mişcărilor spontane
• Tipul III EEG răspuns este Parietooccipital piroane urmat de valuri lent bifazic şi răspîndirea în regiunea frontală
• Cap Titubations
• Febra Lassa
• EEG încetinirea ritmic parietal dreapta
• Progresie rapidă a dizabilităţii
• Trinucleotide repeta extinderea la nivelul genei JPH3
• În sus, înclinat fisuri palpebrale (68 %)
• Hipertensiunea arterială este prezentarea semn
• Lungime picior de Subischial a scăzut cu Normal şedinţei de înălţime
• Contractilitatea miocardica a scăzut
• Nici un infecţii oportuniste
• Cauzate de mutaţii ale genei Amelogenina (amelx 300391 0001)
• Pneumonii recurente din cauza aspiraţiei
• Cheag de retractare anormale
• Gama comun de mişcare a crescut
• Celulită recurente
• Cauzată de mutaţie în gena proteine transmembranare 5
• Mutaţii în gena GDAP1
• Epiblepharon pleoapei inferioare
• Boala Marburg
• EEG încetinirea ritmic parietal stanga
• Irides pal (45 %)
• Auzind pierderea bilaterale Sensorineural (profund)
• Debut la tineri, la maturitate sau la maturitate
• Mai multe oase Wormian
• Obstrucţia căilor respiratorii din cauza înlăturate mucoasa
• Spun varsta la diagnostic 8 8 ani
• 'zăpadă capacit' aspectul de dinti
• Restrictive Defect ventilator
• Plinătatea de antebrat
• Brachydactyly relativă
• Cifoscolioze pot apărea
• Mers pe jos tep
• Boala virusului Ebola
• Mutaţii în gena SPTA1
• Activitate paroxistice valuri ascuţite frontale
• Cauzată de mutaţie în gena procolagenului Lizina 2 Oxoglutarate 5 Dioxygenase 3 (PLOD3 603066 0001)
• Proeminente, urechi mari (59 %)
• Nici o depunere de completare
• Deformarea membrelor
• Retragerea Midcytoplasmic de Tonofilament schelet
• Brevet fontanelei anterioare
• Normal dentina
• Mastoids hipoplazică
• Scăzut la absenta IgG IgA IgE
• Pierdere în greutate din cauza disfagie
• Scissoring gherghita
• Incapacitatea de a mers pe jos de copilărie sau adolescenţă
• Helices cărnoase şi Overfolded
• Dezlipire de retină
• Activitate paroxistice valuri ascuţite dreptul centrală
• Mutaţii în gena COL1A2
• Unii Glomeruli Sclerotic
• Lipsa de interior placa de dens
• Larg bărbie
• Vezicule (degete, degetele de la picioare, Pinnae)
• Fuziune de Suturi craniene întârziată