×
Prin utilizarea Symptoma® Sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor. Mai multe despre
Confidențialitate
Okay
Login
Create Account
Any Age
years old
years
Any Age
Newborn
Toddler
Child
Teenager
Adult
Senior
Any Sex
36201 până la 36300 cele mai frecvente interogări
List represents a sample of symptoms, diseases, and other queries. Updated weekly.
Distrofia musculara Duchenne
Columella largă şi alungite
Uşoare de alopecie
Slăbiciune musculară faciale uşoară
Pectus Excavatum la bărbaţi
Cunoaşterea este cruţată
Tiroxina totala si gratuit scăzut Normal sau subnormală
Sistem duplex renală
Generalizate anomalii continuă
Sept interventricular grosimea a crescut
EEG poate fi iniţial Normal
Inaltimea medie la maturitate
Cauzată de mutaţie în gena keratina 14
Cataracta cu debut rapid
Leziune cerebeloasă
Semnificativ întârziat vitezele de conducere nervoase
Benigne torticolis paroxistic al copilăriei
Uşoară perivasculare limfocitară infiltrate
Clefting nazale
Mutaţii în gena MYH7
EEG normal
Manifestările prezente în a doua decadă de viaţă
Rinichi - urologice anomalii
Puseul de crestere de la pubertate întârziată
Restrânge de pantă umeri
Progresivă de acţiune tremur
Febră periodice de pre- şi Postovulation
Mutaţii în gena ZNF592
Hipertonie periferice
Infecţia primară cu HIV
Declin intelectual progresivă
Scheletice musculare poate Arată mai puţin Severe mtADN ştergerea
Distonie axiale
Mutaţii în gena DNM2
Grosime Orthohyperkeratosis
Anomalii în organizarea Myofibril
Luteal faza dependente periodice febră
EEG provocare de test pozitiv
Niveluri relativ scăzute la M urinar Pge
Izolat Ectopia Lentis
Disdiadochokinesia
Comportament prietenos (89 %)
Suturi largi
Testiculele extinsă la maturitate
De obicei clinic asimptomatic
Înec apa sarata
Palmline Hyperlinearitatea Palmoplantar
Nefrită acută interstiţială alergică
Anomalii de dezvoltare suplimentare pot fi observate la unii pacienţi
Variabila răspuns la Acetazolamida si carbamazepina
Posterior Choanal atrezia
Mutaţii în gena KRT14
Nuclee sau Minicores
Urmări alternant
Niveluri crescute ale PGE(2) urinare
Febră ridicată recurente cu fiecare ciclu Menstrual
Convulsii Myoclonic progresivă
Normal volumul Testicular în copilărie
Ventriculomegalie (38 %)
Biopsia de nerv poate arăta Demyelination şi Remyelination
Sever Micrognathia
Fin eritrodermic cântare generalizate
Înec
Picioarele sunt afectate la unii pacienţi
Debut de limfedem înainte de pubertate
Cheyne - Stokes de respiraţie
Unii pacienţi pot dezvolta is ataxie progresivă
Cauzata de mutatia la nivelul genei Coproporphyrinogen oxidaza (cpo 612732 0001)
Artefact - mişcare pacientului
Procesul incluziuni
Îngroşarea corticală şi Acroosteolysis
Ataxie cerebeloasă membrelor si mersului
Nivelul de testosteron în maturitate Normal
Surditate neprogresive
Simptomele eliberat de serotonina Antagonist
Limitată de extensia genunchiului
Cauzata de mutatia la nivelul genei Desmocollin 2 (DSC2)
Stadiul final al insuficientei renale nu la toţi pacienţii
Frecare pericardic Rub
Chondritis de ureche
Is Myokymia
Cuie hipoplazică unor afectate degete şi degetele de la picioare
Sindrom de malabsorbţie infantil
MED este o tulburare heterogenă
Gruparea de tip fibra
Pierderea de intabulare normale de metacarpiene si falangelor
Artefact - probleme tehnice
Mişcările ochilor oculogyric
Creşterea testosteronului la pubertate întârziată
Surditate profunda Sensorineural Prelingual
Slăbiciune şi irosindu- şi a membrelor inferioare
Simptomele eliberat de progesteron Antagonist
Lung şi subţire fata
Unii pacienţi pot prezenta, ca răspuns la agenţii imunosupresoare
Pseudohermafroditism masculin
Celulită extremitatea inferioară
Incoordination mâinilor
Scăderea flexie Cute
Inactiveaza mutaţii la nivelul genei PTH1R