×
Prin utilizarea Symptoma® Sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor. Mai multe despre
Confidențialitate
Okay
Login
Create Account
Any Age
years old
years
Any Age
Newborn
Toddler
Child
Teenager
Adult
Senior
Any Sex
36401 până la 36500 cele mai frecvente interogări
List represents a sample of symptoms, diseases, and other queries. Updated weekly.
Uşoară întârziere cognitivă
Modificări neurogenă
Frontotemporal/subcorticale demenţă
> Stenoza 70 % (angiografie coronariana)
Tympanitic Abdomen
Întârziere de dezvoltare (evident după primul an de viata)
Heterogenitate genetică (a se vedea)
Uşoară perivasculare limfocitelor infiltrat în Perilesional piele
Ciroză hepatică
Atrial Septal Defect sinusurilor Venosus tip
Durere sau crampe în timpul susţinută activitatea manuală
Depuneri neuniforme de IGG si Igm
Lărgirea anterioara Rib
Delta sau undele Theta fără vârfuri şi Sharp Waves
Blepharoptosis în formă de S
Slăbiciune de extremitatea inferioară cu episoade Febrile
Myopathic modificări (biopsie)
Defectele cognitive dezvolta mai târziu în boala
Primar Trabeculodysgenesis
Michel Aplasia (lipsa completă a structurilor urechii interne)
chemosis
Istoria coronariene Bypass altoire
Nici o creştere în urinare Cyclic Amp (tabără) ca răspuns la vasopresină sau Ddavp
Psoriazisul neuniform pe obraji si Barbie
Fistula ureterovaginală
Secundum de tip atrial Septal Defect
Obliterarea capilar focale
Tractului Corticospinal anormale Decussation
Majoritatea copiilor mor înainte de vârsta de 2
Activitate Delta focale
Cartilaj apicala deformare
Ataxie cu episoade Febrile
Model respiratorii neregulate
Microtia tip 1
Mişcări involuntare asimetrice
Unilaterale de ochi roşii
Nu anomalii ale parului dintii sau oasele
Istoria de angioplastie coronariana percutanata (ptca)
Reticulolinear epidermei peste faţă şi gât
Vasopresina Normal sau crescut
De obicei, congenitale Hyperkeratosis, eventual mai târziu debut
Abces diverticular
Focal valuri ascuţite sau crampoane, temporală sau occipitală
Divizarea a membranei
Scris de oboseală
Defect de Endocardial pernă Rastelli tip A
3-Oxoacyl-CC-Thiolase neprelucrate
Anemie care necesită transfuzii
Tremur cu episoade Febrile
Cauzată de mutaţie în gena fibroblaste factorul de creştere 3 (FGF3 164950 0001)
Lung Upslanting de fisuri palpebrale
Membrelor fantomă
Inferioare ale tractului urinar dilatarea pot apărea
Nici un Defect cardiac Congenital
Care reţin unele unghiilor în unele persoane
Uşoare modificări periferice retiniene pignetic
Glomerulonefrita Membranoproliferative văzut pe biopsie
Mutaţii în gena ATP2A2
Focal valuri lent
Dificultăţi în activităţi bimanuala fin
Diabet - la bărbaţi afectate
Flexie contracturi ale extremităţilor superioare şi inferioare
Mutaţii în gena GATA4
Acil-deficit de Acyltransferase CoA:Dihydroxyacetonephosphate
Sindromul HELLP
Sprancene arcuite
Tag-uri pielii pe partea de sus a pavilionul urechii
Hiperhidroza localizate
Debutul pancitopenie la Median la vârsta de 10 ani
Nici insulina Dependent diabet zaharat
Paloare uşoară temporale nervului Optic
Variabilitatea intrafamilial gradul de implicare de unghii
Hemangiomatoza diseminată
Mici discuri optice pal
Defect de conducere Atrio-ventricular
Hypercortisolism uşoară
Nespecifice anormale electroencefalogramă
Mişcările involuntare oglindă (membrelor superioare, mana)
Atrofie subcorticale
Deficit de plasmalogen
Linii longitudinale albe si rosii
Pierdere de senzaţie de coapsa Posterior
Vârsta medie de debut de leucoplazie 7 ani
Heterogenitate genetică (a se vedea CMTDIA)
Limitat pleoapelor închidere
Pontocerebellar arahnoida chist
Usoara strângere arteriolare retiniene
Lingura in forma unghiile de la picioare
hipotonie
Mutaţii în gena CEP135
Moartea apare deseori în primul deceniu
Beta şi Mu-asimetria
Calcificarea epifizare
Intoleranță de lactoză
Buza inferioară groasă, fiecare
Insuficienţă executiv
Nu Acantholysis sau Dyskeratosis
Vârsta medie de debut de distrofia unghiilor 7 ani
Începe în picioare şi a picioarelor