×
Prin utilizarea Symptoma® Sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor. Mai multe despre
Confidențialitate
Okay
Login
Create Account
Any Age
years old
years
Any Age
Newborn
Toddler
Child
Teenager
Adult
Senior
Any Sex
41101 până la 41200 cele mai frecvente interogări
List represents a sample of symptoms, diseases, and other queries. Updated weekly.
Rigid 5 interfalangiene proximale Joint - naştere
Încleştaţi mâinile
Durere în cadranul din dreapta sus
Antigen de plasminogen scăzut
Comportamentul stereotip (accese de furie, agresivitate)
Al cincilea deget Clinodactyly/camptodactyly
Deformare a piciorului
Severă atrofie cerebrale difuze
Opacităţi în nucleele embrionare
Cauzată de mutaţie în DDHD domenii care conţin proteine 2 Gene
Activitatea citocromului C oxidazei scăzut (biopsie musculară)
Punct de nul schimburi fiecare câteva secunde până la minute
Înseamnă vârsta de debut 50 la 52 ani
Coci Gram-pozitive în cultura de sânge
Dezorganizarea a coloanei de cartilaj
Fuziunea Humeroradial
Sever Hypodontia
Atrezia de ileon
Gingivita severa
Creşterea gamma glutamil Transpeptidase
Palmele ingrosata
Otopalatodigital sindrom de tip II (OPD2 304120) este o tulburare alelice
Degenerescenţa maculară
Difuze încetinirea de fundal
Distale ale membrelor musculare atrofie
Măduva spinării Syrinx
Adult debutul se poate produce
Cataractei congenitale Multiple tipuri
Papile filiforme redusă
Centrele de osificare anormale
Hemoragie peteșii ale mucoasei bucale
Mai frecvente la femei
Absente rinichi
Cauzată de mutaţie în gena Mannosidase Alpha clasa 1B membru 1 (MAN1B1 604346 0001)
Motor simptom
Pseudomembranoasa inflamaţii ale mucoasei bucale
Sindromul de Otopalatodigital de tip 1 - OPD1 - este o tulburare alelice
Occiput turtit
Penetranţă incompletă cu 45-51 se repeta
Multifocală Spike şi val de activitate
Vârf de lipide anormale pe creier doamna
Schistosomiază
Cauzată de mutaţie în Atpase transportul CU(2+) alfa polipeptidice (ATP7A 300011 0015)
Cu debut, de obicei, în copilăria timpurie
Licitaţie splinei
Calcificarea precoce
Papile fungiform redus
Hipoplazică sau absente chiasma optică
Lemnoase gingivita
Triunghiulare bărbie
Hormonul reduse la Normal
Motor tulburări
Bifide incisiv
Afectate de sex masculin care supravietuiesc sunt secundare la noi mutaţii
Patogene alele conţine 52 la 86 se repeta
Major de truncal
Apnee episodică central
De obicei, venulele, dar poate, de asemenea, fi capilare si arteriole
Leucemie prolimfocitară cu celule B
Uşoară de păr hipopigmentare
Uşoare tulburări senzoriale distale
Formarea mucoaselor Pseudomembranes care progresul pentru plăci
Naştere lungime > 90 percentilă
Ridarea pielii imbunatateste cu vârsta
Purpură palpabilă
Parestezii din extremitatea superioară
Dolichocephaly uşoară
PERSOA nu este întotdeauna prezentă
Cincizeci la sută din cazuri mutaţii secundare la noi
Narcolepsie si surditate sunt primele simptome
Normal alele conţin până la 44 repetă
Retard sever de dezvoltare
Debut în primul deceniu
Dilatarea vaselor mici în derm superioară
Gastrita limfocitica
Uşoară până la severă a pielii hipopigmentare
Heterogenitate genetică - a se vedea OGS2
Supravieţuire a avansat de vârstă
Roşeaţă a Conjunctivae
Hemoragie de Splinter patului unghial
Mutaţii în gena ATP6V0A2
Piept dureri radiante la arme
Compactare a miocardului Ventricular
Defecte plachetare obligatorii pentru colagen
Adult debut (4-5 decadă de viaţă)
Prevalenţa crescută la persoanele de origine evreiască irakian
Trinucleotide repeta expansiune în gena sendroiu
Mici capilare
Mutaţii în gena CYP2U1
Nici leziuni vasculare sistemice
Choriomeningita limfocitică
Granule gigant în celulele musculare
Mutaţii în gena MID1
Ruperea cronice
Tumori pigmentate
De obicei debutul în deceniul 3 sau 4 de viata
Piele Hyperlaxity
Scaderea trombocitelor expresie a GP6
Recurente infecţii ale căilor respiratorii inferioare