41101 până la 41200 cele mai frecvente interogări

List represents a sample of symptoms, diseases, and other queries. Updated weekly.

• Rigid 5 interfalangiene proximale Joint - naştere
• Încleştaţi mâinile
• Durere în cadranul din dreapta sus
• Antigen de plasminogen scăzut
• Comportamentul stereotip (accese de furie, agresivitate)
• Al cincilea deget Clinodactyly/camptodactyly
• Deformare a piciorului
• Severă atrofie cerebrale difuze
• Opacităţi în nucleele embrionare
• Cauzată de mutaţie în DDHD domenii care conţin proteine 2 Gene
• Activitatea citocromului C oxidazei scăzut (biopsie musculară)
• Punct de nul schimburi fiecare câteva secunde până la minute
• Înseamnă vârsta de debut 50 la 52 ani
• Coci Gram-pozitive în cultura de sânge
• Dezorganizarea a coloanei de cartilaj
• Fuziunea Humeroradial
• Sever Hypodontia
• Atrezia de ileon
• Gingivita severa
• Creşterea gamma glutamil Transpeptidase
• Palmele ingrosata
• Otopalatodigital sindrom de tip II (OPD2 304120) este o tulburare alelice
• Degenerescenţa maculară
• Difuze încetinirea de fundal
• Distale ale membrelor musculare atrofie
• Măduva spinării Syrinx
• Adult debutul se poate produce
• Cataractei congenitale Multiple tipuri
• Papile filiforme redusă
• Centrele de osificare anormale
• Hemoragie peteșii ale mucoasei bucale
• Mai frecvente la femei
• Absente rinichi
• Cauzată de mutaţie în gena Mannosidase Alpha clasa 1B membru 1 (MAN1B1 604346 0001)
• Motor simptom
• Pseudomembranoasa inflamaţii ale mucoasei bucale
• Sindromul de Otopalatodigital de tip 1 - OPD1 - este o tulburare alelice
• Occiput turtit
• Penetranţă incompletă cu 45-51 se repeta
• Multifocală Spike şi val de activitate
• Vârf de lipide anormale pe creier doamna
• Schistosomiază
• Cauzată de mutaţie în Atpase transportul CU(2+) alfa polipeptidice (ATP7A 300011 0015)
• Cu debut, de obicei, în copilăria timpurie
• Licitaţie splinei
• Calcificarea precoce
• Papile fungiform redus
• Hipoplazică sau absente chiasma optică
• Lemnoase gingivita
• Triunghiulare bărbie
• Hormonul reduse la Normal
• Motor tulburări
• Bifide incisiv
• Afectate de sex masculin care supravietuiesc sunt secundare la noi mutaţii
• Patogene alele conţine 52 la 86 se repeta
• Major de truncal
• Apnee episodică central
• De obicei, venulele, dar poate, de asemenea, fi capilare si arteriole
• Leucemie prolimfocitară cu celule B
• Uşoară de păr hipopigmentare
• Uşoare tulburări senzoriale distale
• Formarea mucoaselor Pseudomembranes care progresul pentru plăci
• Naştere lungime > 90 percentilă
• Ridarea pielii imbunatateste cu vârsta
• Purpură palpabilă
• Parestezii din extremitatea superioară
• Dolichocephaly uşoară
• PERSOA nu este întotdeauna prezentă
• Cincizeci la sută din cazuri mutaţii secundare la noi
• Narcolepsie si surditate sunt primele simptome
• Normal alele conţin până la 44 repetă
• Retard sever de dezvoltare
• Debut în primul deceniu
• Dilatarea vaselor mici în derm superioară
• Gastrita limfocitica
• Uşoară până la severă a pielii hipopigmentare
• Heterogenitate genetică - a se vedea OGS2
• Supravieţuire a avansat de vârstă
• Roşeaţă a Conjunctivae
• Hemoragie de Splinter patului unghial
• Mutaţii în gena ATP6V0A2
• Piept dureri radiante la arme
• Compactare a miocardului Ventricular
• Defecte plachetare obligatorii pentru colagen
• Adult debut (4-5 decadă de viaţă)
• Prevalenţa crescută la persoanele de origine evreiască irakian
• Trinucleotide repeta expansiune în gena sendroiu
• Mici capilare
• Mutaţii în gena CYP2U1
• Nici leziuni vasculare sistemice
• Choriomeningita limfocitică
• Granule gigant în celulele musculare
• Mutaţii în gena MID1
• Ruperea cronice
• Tumori pigmentate
• De obicei debutul în deceniul 3 sau 4 de viata
• Piele Hyperlaxity
• Scaderea trombocitelor expresie a GP6
• Recurente infecţii ale căilor respiratorii inferioare