Harta site-ului | Symptoma

9001 până la 10000 cele mai frecvente interogări

Lista reprezintă un eșantion de simptome, boli și alte intrebări. Actualizată săptămânal.

Blefarită seboreică Deficitul de cofactor molibdenic grupa B Encefalopatie din cauza deficitului de sulfit oxidază Dermatita seboreică Aspirație de mucus din căile respiratorii Sindromul de pterigion multiplu letal Acnee rozacee Sindromul de contractură congenitală letală 1 Sindromul de dizabilitate intelectuală - miopatie - nanism - defect endocrin Sindromul Wiedemann-Steiner Paraplegie spastică autozomal recesivă 14 Hiperostoza scheletală difuză idiopatică Displazie mezomelică tip Savarirayan Acitretin Hipervitaminoza A Rinita cronică Scleroza tuberoasă complexă 1 Acidoze respiratorii Boala Charcot-Marie-Tooth tip 4G Sindromul de autism cu macrocefalie și dizabilitate intelectuală Sindromul frontoocular Dezechilibru electrolitic Ataxia spinocerebeloasă 14 Hiperventilație Distrofia celulor cu con și bastonaș 8 Boala Charcot-Marie-Tooth de tip 2B2 Dentinogeneza imperfectă tip 1 cu surditate autozomal dominantă 39 Sindromul organic cerebral Osteomalacie Degenerare retiniană cu debut tardiv Hiperkaliemia Hipercapnie Neuropatia ereditară motorie distală tip Jerash Epilepsie benignă familială infantilă Onicodisplazie congenitală izolată Confuzie Encefalopatie metabolică Autism cu întârziere de vorbire Tulburare congenitală de glicozilare tip 2B Boala Charcot-Marie-Tooth autozomal dominantă tip 2C Sindromul Baraitser-Winter 1 Sindromul Sener Toxicitate cu agenți acidifianți Neurodegenerare cu acumulare de fier 3 Carie dentară Sindromul de deleție a cromozomului 22q13.3 Epilepsie grand mal Sindromul Kondoh Colangita Dizabilități de dezvoltare Convulsie Stop cardiac Scleroză laterală primară juvenilă Cărbune Contracția ventriculară prematură Cervicita Epilepsia generalizată cu convulsii febrile de tip 4 Afecțiuni cerebrovasculare Defect P2Y12 Ocluzia de arteră centrală retiniană Dezechilibru acido-bazic Rahitismul hipofosfatemic ereditar cu hipercalciurie Deficitul fosfatazei acide lizozomale Paraplegie spastică autozomal dominantă 33 Ataxia spinocerebeloasă tip 23 Boala de stocare a glicogenului tip 2 Tromboza arterei carotide Paraplegie spastică autozomal dominantă tip 31 Astenie Hiperhidroză de tip 2 indusă de răceală Holoprozencefalie - infecţii recurente - monocitoză Hipotensiune arterială Atrofie optică 5 Sindromul Kostmann Sindromul cerebrooculofacioscheletal tip 4 Sindromul de colobom renal Ingerarea de acid Epilepsie neonatală familială benignă Convulsii febrile familiale 1 Acondroplazie Acondrogeneza tip 2 Nanism de tip Levi Diskeratoza congenitală autozomal dominantă Displazia scheletală Acondrogeneza Anemie microcitară Eliptocitoza ereditară 2 Adenocarcinom gastric Encefalopatie recurentă din copilărie Anemia feriprivă Epiblefaron al pleoapei inferioare Aclorhidrie Dermoliza buloasă tranzitorie a nou-născutului Displazie epifizară multiplă de tip Beighton Cancerul de sân ereditar Anevrism aortic toracic familial 4 Osteocondrom multiplu 2 Radiculopatie Vitreoretinopatie exudativă familială autozomal dominantă Tumori ale vezicii urinare Diabet zaharat Bartolinită Amenoree secundară Sindromul Achard Thiers Ciclul anovulator Volvulus gastric intratoracic Hipertonie musculară letală Miopatia Miyoshi Sindrom miastenic congenital tip 1B Boală mieloproliferativă autozomal recesivă Astenopie Miopatie ereditară cu acidoză lactică datorată deficitului de ISCU Carcinom esofagian Miopatie cu mitocondrii gigant anormale Lupus eritematos Candidoza esofagiană Miopatie minicoră cu oftalmoplegie externă Pneumonia gram-negativă Miopatia nativo-americană Miopatia nemalină 2 Deficienţă vizuală Sindromul autoinflamator japonez cu lipodistrofie (JASL) Corp străin în esofag Metastaza esofagiană Arahnoidita Omodisplazia 1 Oftalmoplegie totală cu ptoză si mioză Oftalmoplegie externă autozomală recesivă progresivă Sindromul triplu A Atrofie optică izolată autozomal recesivă Fibrilaţie ventriculară Anevrism aortic Pneumonie chimică Sindrom de osteoliză distală autozomal recesivă Tulburare de anxietate Edem traheal Osteopetroză malignă autozomal recesivă 1 Displazia osteosclerotică letală Pahionichia congenitală Acidoza metabolică Displazie pelviscapulară Otrăvire cu acetonă Edem laringian Acromatopsia 3 Boala de stocaj a glicogenului tip IV Disfuncție erectilă Edemul periorbital Sindromul acro-oto-ocular Neutropenia indusă de medicamente Hipofosfatemie Foame Nanism Acidoza Anemie aplastică Hipokalemie Sindromul Robinow autozomal recesiv Otrăvire cu acetanilidă Encefalopatie hepatică Parapareză spastică ereditară tip 15 Paraplegie spastică autozomal recesivă tip 5A Ataxia spinocerebeloasă autozomal recesivă 3 Hiperglicemie Sindrom de ataxie spastică - dismorfism cornean Sindromul Casamassima-Morton-Nance Supradoza de acetaminofen Sindromul de transpirație indusă de frig 1 Anevrism disecant Sinostoza spondilo-carpo-tarsiană Anevrism Hepatita cronică activă Necroză hepatică masivă Hipoglicemie indusă medicamentos Dishormonogeneza tiroidiană familială tip 1 Necroza renală papilară Sindromul Usher tip 2A Nefrită interstiţială non-alergică Acidemia metilmalonică cu homocistinurie Acidemia metilmalonică și homocistinurie tip CblC Homocistinuria cu acidurie metilmalonică de tip cbID Astm bronșic Hipoplazia pontocerebelară tip 2 Boala Waardenburg Hirschsprung Boli pulmonare Heterotropia neuronală nodulară Gingivostomatită Surditate X-linkată 4 Gingivită Stomatită aftoasă Displazie spondiloepimetafizeală X-linkată Deleția 2p 21 Acatalazemia Sindromul Ehlers-Danlos cauzat de deficitul de X-tenascină Boala Huntington-Like 2 Ameloblastom Boala Charcot-Marie-Tooth intermediară autozomal dominantă de tip A Ulcer cornean Opacitatea corneană Pierderea vederii Distrofia musculară congenitală tip 1C Consumul de alcool Infecție protozoarică Ataxia spinocerebelară tip 15 Boli infecţioase ale pielii Tromboză Leucoencefalita hemoragică acută Keratita cu Acanthamoeba Boala Parkinson autozomal recesivă 9 Agamaglobulinemie Dermatita medicamentoasă Insuficienţă lingvistică specifică 1 Tulburare de dezvoltare a vorbirii specifice tip 2 Displazie epifizară multiplă tip 4 Noma Sindromul Seckel Miopatie distală cu debut tibial anterior Insuficienţă suprarenală Deshidratare Sindromul deficienței GLUT1 Anexite Pneumonia de aspirație Administrare intranazală Mioclonii nocturne facio-mandibulare Igiena orală precară Tulburare de adaptare Sindrom de retard mental Cree Adenom Sindromul Usher Nefronoftizia 4 Boala Parkinson autozomal dominantă 8 Sindromul morții subite la sugari Displazie epifizară multiplă tip 5 Tulburare a vederii Hipotermie accidentală Hipoglicemie Balanopostită Displazie spondiloepimetafizară Impetigo bulos Celulită Malnutriţie Dishormonogeneza tiroidiană familială 6 Paraplegie spastică autozomal recesivă tip 7 Pneumonie Sindrom limfoproliferativ autoimun cu infecții virale recurente Distrofie a celulelor cu con și bastonaș 10 Insomnie Displazie corticală izolată focală tip 2 Ataxia spinocerebelară 19 Artrogripoza X-linkată congenitală a membrelor inferioare Microftalmie tip Lenz Abuz și neglijare Displazia spondiloepimetafizară de tip Bieganski Nevroze post traumatice Retard mental sindromic X-linkat 11 Trombocitopenie Sindromul Roifman Boli cardiace congenitale Retard mental X-linkat tip Armfield Tetralogia Fallot Paraplegie spastică X-linkată tip 16 Gușa multinodulară 2 Sindromul de trombocitopenie cu radius absent Anevrism septal atrial Neutropenie severă congenitală X-linkată Trombocitoza familială X-linkată Crizele epileptice tip absență Retard mental X-linkat cu epilepsie Chist sau abces Bartholin Sindromul de agenezie de corp calos - dizabilitate intelectuală - colobom - micrognație Sindromul X-linkat de dizabilitate intelectuală cu hipoplazie cerebeloasă Atrofie musculară spinală distală X-linkată tip 3 Sindromul Payr Sindromul nefrogenic cu antidiureză Durere pleuritică Boala Dent 2 Boală cu depozitare de glicogen cauzată de deficitul muscular de fosforilat kinază Nistagmus infantil cu alternații periodice Sindromul hiperekplexie - epilepsie Atelectazie Cataractă - ataxie - nanism - retard mental Sindromul de alfa-talasemie X-linkată cu dizabilitate intelectuală Amelogeneza imperfectă de tip 1E Anemie sideroblastică X-linkată și ataxie Ataxia spinocerebeloasă X-linkată tip 3 Tulburări ale diafragmului Boala Charcot-Marie-Tooth X-linkată tip 2 Hiperpirexia Boala Charcot-Marie-Tooth X-linkată tip 3 Nevralgie cervico-occipitală Abcesul Bezold Dizabilitate intelectuală non-sindromică autozomal recesivă Abces submamar Distrofie izolată a unghiei piciorului Abces subcutanat Miopatie minicoră cu debut prenatal cu artrogripoză Abces subarahnoidian Paraplegie spastică - ataxie - retard mental Abces retrofaringian Hipoplazie pontocerebelară de tip 1 Fibroza retroperitoneală Ihtioză epidermolitică inelară Boala Niemann-Pick tip C2 Sindromul NISCH Infecție de tract urinar Neuropatia motorie ereditară distală tip 7 Candidoza mucocutanată cronică Hipertensiune arterială Abcesul renal Abces cerebral Boala Charcot-Marie-Tooth tip 1D Actinomicoza pulmonară Endocardita de cord drept Sialolitiaza Boala Charcot-Marie-Tooth autozomal dominantă tip 2E Sinuzita Fasceita necrozantă Boala Charcot-Marie-Tooth tip 2H Boala Charcot-Marie-Tooth tip 1F Boala Charcot-Marie-Tooth autozomal dominantă tip 2J Simptom constituțional Dispareunie Boala Alzheimer cu debut precoce tip 3 Fistula anorectală PVMM2 Boala Charcot-Marie-Tooth autozomal dominantă tip 2K Abces perianal Aplazia/hipoplazia canalului auditiv extern Sindromul de monosomie 1 p 36 Obstrucția căilor respiratorii ALG2-CDG Ihtioza exfoliativă Displazia spondilometafizeală cu imunodeficiență combinată Boala Gaucher fetală Hipoplazia pontocerebelară tip 3 Ataxia cerebeloasă nonprogresivă autozomal recesivă cu debut infantil Neuropatia ereditară senzorială și vegetativă de tip 1B Abces palmar Diskinezie paroxistică indusă de efort Abcesul orbital Cardiopatie Retinita pigmentară 7 Insuficiență cardiacă Tulburare de conducere cardiacă Aritmia cardiacă Abces al miocardului Sindromul hiper-IgM tip 4 Pancreatita tropicală Epilepsie benignă neonatală familială Surditate autozomal recesivă 38 Sindrom de cataractă - boli cardiace congenitale - defect de tub neural Pericardita purulentă Sindromul Hermansky-Pudlak Disostoza mandibulofacială autozomal dominantă cu ptoză Empiem Insuficiență de crestere- microcefalie - retard mental- cataractă - contracturi ale articulațiilor mari - osteoporoză - displazie corticală - atrofie cerebeloasă Colecistită acută Icter Boală coronariană autozomal dominantă 1 Boala Charcot-Marie-Tooth intermediară autozomal dominantă tip C Abcesul hepatic Boala Charcot-Marie-Tooth intermediară autozomal recesivă tip A Nistagmus congenital autozomal dominant 3 Miopatia cu corp hialin Displazia spondiloepifizară tip Kimberley Fistula rectovaginală Microcefalie primară autozomal recesivă 6 Sindromul Braddock Abces perirectal Glaucom cu unghi deschis primar cu debut juvenil 1 Defect de conducere cardiacă progresivă familială tip 2 Abces intraperitoneal în fosa iliacă dreaptă Acnee inversă familială Hiper și hipopigmentare familială progresivă Comă Insensibilitate congenitală la durere (CIP) autozomal dominantă Sindromul rotulei mici Amorțire Abces intracranian Sindromul Alport cu leiomiomatoză difuză X-linkată Boala Dent Tulburare de dezvoltare sexuală 46, XY din cauza deficitului de 17,20-desmolază testiculară Colică biliară Sindromul Chutorian Rosenberg Deficit de properdină Abces pericolecistic Sindromul de vârf de pe văduva Tetanos Abces pulmonar Deficit izolat de complex I Miopatie mitocondrială infantilă letală Durere facială atipică Rahitism hipocalcemic dependent de vitamina D de tip 1B Sinuzita maxilară Sindromul Warburg Sjo Fledelius Abces periapical Retinita pigmentară 11 Abces pelvin Boala CNL7 Boala Jansky Bielschowsky Urticarie Glomerulonefrita rapid progresivă Atrofie musculară spinală benignă autosomal dominantă Dizostoză oculomaxilofacială Fistula gastrocolică Sindromul Toriello Lacassie Droste Pancreatita acută Microcefalie Fryns Displazie epifizară multiplă tip 1 Obstrucție intestinală Artrită Paraplegie spastică autozomal dominantă tip 6 Transpirație excesivă Sindromul CODAS Telangiectasia ereditară hemoragică tip 2 Septicemia gram-negativă Abces visceral abdominal Pectus excavatum cu macrocefalie, nanism și displazie a unghiilor Miopatie mitocondrială şi anemie sideroblastică Epilepsie nocturnă de lob frontal autozomal dominantă Retard mental autozomal recesiv 3 Amenințare de avort Opacitate corneană congenitală - Cornee gutată - Corectopie Prolaps uterin Policitemia tip Chuvash Sindromul de sinus bolnav familial Boala Charcot-Marie-Tooth autozomal dominantă tip 2G Hipertensiunea arterială diastolică rezistentă Sindromul Joubert tip 3 Insuficienţă renală acută Surditate autozomal dominantă 28 Boala Charcot-Marie-Tooth autozomal dominantă tip 2L Ataxia spinocerebelară tip 20 AICA Riboziduria Microcefalie primară autozomal recesivă Displazia spondiloepimetafizară de tip Matrilin-3 Întârziere de creștere cauzată de deficitul factorului de creștere insulin-like tip 1 Sindromul Ehlers-Danlos Beasley tip Cohen Avort septic Tulburare congenitală de glicozilare tip 1E Sindrom de moarte subită infantilă cu disgenezie testiculară Boala Pelizaeus-Merzbacher-Like Distrofie de centură musculară autozomal recesivă tip 2J Leucoencefalopatie - artrită - colită - hipogamaglobulinemie Distrofia musculară congenitală tip 1D Mixedem Sindromul Waardenburg Miopie 6 Displazie spondilometafizeală cu distrofie de con și bastonaș Ataxie Deficiența de vitamina A Ataxie senzorială autozomal dominantă Proteinuria Distrofie periferică a celulelor cu con Retard mental Narcolepsie 3 Sindromul de malabsorbție Paraplegie spastică autozomal recesivă tip 27 Diaree Boala Eales Scolioza Sindromul neurologic Waardenburg Shah Ataxie cerebeloasă Hipotricoză 7 Sindromul de anevrism aortic Loeys Dietz Paraplegie spastică autozomal recesivă tip 26 Abetalipoproteinemia Paralizie periodică tireotoxică Heterotopia pancreatică Sindromul Griscelli Tip 3 Boala Schindler tip 1 Boala Kanzaki Tahicardie supraventriculară Convulsii familiale febrile tip 6 Convulsii febrile familiale Tahicardie supraventriculară cu conducere aberantă Miopie 7 Miopie 8 Miopie 9 Boala Charcot-Marie-Tooth autozomal dominantă tip 2A2 Miopatie nemalină 6 Miopatie Miopatie nemalină Oftalmoplegie externă progresivă autozomal dominantă tip 3 Ataxia spinocerebeloasă tip 26 Boala Charcot-Marie-Tooth tip 4H Sindromul MEDNIK Displazie epifizară multiplă - displazie femurală proximală severă Displazie epifizară multiplă cu miniepifiză Sindromul Budd-Chiari Ruptura de ficat Paraplegie spastică autozomal recesivă 28 Actinomicoza Cataractă 35 Ruptură splenică Leziuni abdominale Miopatia miofibrilară 4 Ileus Sindromul de paralizie supranucleară clasică progresivă Fistula enteroenterică Distrofie musculară congenitală merozină pozitivă Ileus paralitic Sindromul de megacolon Goldberg-Shprintzen Tromboembolism Scleroză laterală amiotrofică tip 17 Abces sufrenic Surditate autozomal recesivă 23 Fistula gastrică Rezistenţa la clopidogrel Pseudo-obstrucția de colon Sindromul de paraplegie spastică-atrofie optică-neuropatie Abces peritoneal Hematom de perete abdominal Pneumoperitoneul Anomalie familială de arteră pulmonară dreaptă Tromboza venoasă profundă Distrofie de celulă cu con cu suprarăspuns al celulei cu bastonaș Tromboza de venă portă Anendocrinoza enterică Boala musculară Ihtioză autozomal recesivă cu hipotricoză ARCI11 Deficit de dolicol kinază Displazie epifizară tip Baumann Hipodisplazia renală non-sindromică tip 1 Sindromul Prune Belly Prolaps valvular mitral mixomatos 3 Vărsături Accident vascular cerebral Cefalee cluster Sindromul Li-Fraumeni 1 Microcefalie cu sau fără corioretinopatie, limfedem, sau retard mental Fobia de școală Fobie Patomimia Displazia mezomelică, tip Kantaputra Sindromul de intestin iritabil Holoprosencefalie 2 Oftalmoplegie externă progresivă autozomal dominantă Rău de mișcare Mixoploidie familială Neuropatia motorie ereditară distală tip 7A Neuropatia ereditară motorie distală tip 2A Masă tumorală abdominală Sindromul distoniei mioclonice 11 Obstrucția intestinului Obstrucţia ductului toracic Miopatie centronucleară autozomal dominantă Aderența peritoneală Cardiomiopatie dilatată 1S Encefalomielopatie necrozantă subacută Leigh la adult Miopatie congenitală cu exces de filamente subțiri Retinita pigmentară 27 Neuropatie congenitală cu artrogripoză multiplă Tromboza aortei abdominale Repararea anevrismului aortic abdominal Nistagmus congenital 2, autozomal dominant Boli vasculare Sindromul blefarofacioscheletal Boala ischemică intestinală Miopatie oculofaringodistală Pierdere în greutate Onicoliza distală ereditară Sindromul de atrofie optică autozomal dominantă - pierdere a auzului - neuropatie periferică Insuficiența arterei mezenterice superioare acute Atrofie optică autozomal dominantă şi cataractă Constipație Miopatie cu corpi de incluziune cu boala Paget a osului și demență frontotemporală Sindromul de durere paroxistică extremă Displazie spondiloepifizară cu instabilitate atlanto-axială Hipertriptofanemia familială Deficit letal neonatal de carnitin-palmitoil-transferază II Deficit sever infantil de carnitin-palmitoil transferază II Deficit de carnitin-palmitoil transferază II cu debut târziu Miopatie autozomal recesivă cu corpusculi de incluziune de tip 2 Neuropatia ereditară motorie distală tip 5 Angina abdominală Cardiomiopatie hipertrofică familială tip 6 Boala Charcot-Marie-Tooth autozomal dominantă tip 2B Boli intestinale Cataractă cu hipoplazie de smalț și stenoză apeductală Obezitate cauzată de deficitul de prohormon-convertază 1 Dehiscența postoperatorie Peritonita acută DME3 Medicamente intravenoase Abarelix Abacavir Anafilaxie Sindrom Usher tip 1D Disfuncțiile sexuale Epilepsie benignă mioclonică familială la adult Colestază intrahepatică Hepatita toxică Tulburare congenitală de glicozilare tip 1D Hepatită colestatică indusă de medicamente Brahimezofalangie tip A2 Paraplegie spastică complexă autozomal dominantă tip 9A Sindromul Matthew Wood Sindromul de platispondilie - amelogeneză imperfectă Surditate autozomal dominantă 11 Alopecia Ataxia cerebeloasa Areflexia Pes Cavus Optic atrofia si pierderea auzului Sensorineural Displazie ectodermală tip Turnpenny Acnee vulgară Surditate autozomal dominantă 9 Priapism Boala Charcot-Marie-Tooth tip 4B1 Pelioza hepatică Sindromul cerebro-facio-articular Boala Charcot-Marie-Tooth tip 4D 17 Hidroxicorticosteroizi Boala Charcot-Marie-Tooth autozomal dominantă de tip 2D Hipotricoza congenitală cu distrofie maculară juvenilă Pahionichia congenitală tip Jackson Lawler Sindromul de hiper-IgM de tip 3 Sindrom hiper-IgM tip 2 Sindromul Beradinelli-Seip Boala Milroy Tahicardie ventriculară polimorfă catecolaminergică Aplazia renală ereditară Sindromul Usher tip 3 Sindromul Alport Sindromul Kallmann Sindromul orofaciodigital tip 1 Retinita pigmentară 23 Distonia primară de torsiune 6 Sindrom limfoproliferativ autoimun Sindromul Revesz Deficit congenital de vitamina B12 Boala Oguchi Displazie de dezvoltare a șoldului de tip 1 Sindromul Nicolaides Baraitser Displazia tanatoforică Boala pseudo-von Willebrand Epidermoliza buloasă pruriginoasă Sindromul de dispersie pigmentară legată de glaucom Purpura trombotică trombocitopenică congenitală Boala von Willebrand de tip 1 Distrofia musculară congenitală tip 1A Sindromul Frasier Sindromul Hajdu Cheney Aceruloplasminemia Boala Danon Sindromul de depleție a ADN-ului mitocondrial tip 1 Artropatiile cu pirofosfat de calciu Sindromul părului fragil Sabinas Sindromul Pettigrew Acidemia metilmalonică cu homocistinurie tip cblX Dizabilitatea intelectuală non-sindromică X-linkată Ataxie cerebeloasă X-linkată progresivă Sindromul Waisman Sindromul Stuve-Wiedemann Displazia spondiloepifizară Dizabilitate intelectuală X-linkată de tip Snyder Sindromul acrocalosal Sindromul Gulienetti Rosselli Sindromul Proud Sindromul C Sindrom Neuhauser Sindromul Mirhosseini-Holmes-Walton Sindromul Jawad Ataxia letală cu surditate și atrofie optică Paraplegie spastică autozomal recesivă tip 23 Sindromul Carpenter-Waziri Sindrom Jackson-Weiss Necroza striatală familială infantilă bilaterală Sindromul Hardikar Displazie cutanată cerebelotrigeminală Sindromul Andermann Sindromul Galloway-Mowat Sindromul Onat Paraplegie-brahidactilie-epifiză în formă de con Sindromul Filippi Sindromul digitorenocerebral Sindromul Cowchock Osteocondrodisplazia hipertricotică Sindromul Allan-Herndon-Dudley Sindromul Jacobsen Sindromul de deleție a cromozomului 9Q Monosomia 9p Ataxia spinocerebeloasă tip 7 Ataxia spinocerebelară 6 Ataxia spinocerebeloasă tip 5 Ataxia spinocerebelară tip 4 Ataxia spinocerebeloasă tip 2 Sindrom miastenic congenital de canal lent Boala Unverricht-Lundborg Boala Lafora Sindromul CADASIL Fenilcetonurie clasică Lipofuscinoza ceroidă neuronală juvenilă Distrofie musculară Emery-Dreifuss de tip 1 Atrofie musculară spinală scapuloperoneală Homocistinuria clasică Dizabilitatea intelectuală FRAXE Sindromul Dravet Sindromul Reynold Sindromul Strudwick Ihtioza arlechin Sindromul Costello Sindrom Costeff Sindromul Barth Sindrom Watson Deficit izolat al hormonului de creștere de tip 3 Sindrom Curry Hall Sindromul părului de nepieptănat Sindromul Marfan cu dermă laxă Distrofie dermocondrocorneană Fibromatoza congenitală generalizată Sindromul Lenz Majewski Sindromul de osteoporoză cu pseudogliom Scurtare și încurbare congenitală a oaselor Displazie cranioectodermală Displazie trohleară de tip 1 Condrodisplazia metafizară tip Spahr Displazia spondiloepimetafizară de tip Irapa Sindromul Joubert Pseudoacondroplazia Distrofie Emery-Dreifuss autozomal dominantă 2 Distrofia musculară congenitală tip Ullrich Distrofia musculară congenitală, tip Fukuyama Acropigmentarea reticulată Sindromul amelo-cerebro-hipohidrotic Sindromul Witkop Sindromul trihodentar Sindromul Kindler Sindrom nefrotic congenital tip 1 Infecție recurentă cu Neisseria cauzată de deficitul de factor D Deficit de adeziune leucocitară de tip 2 Deficit de adeziune leucocitară de tip 1 Sindromul hiper IgD Deficit de tromboxan sintetază Deficit de mieloperoxidază Boala Charcot-Marie-Tooth tip 4E Boala Charcot-Marie-Tooth X-linkată tip 1 Neuropatia ereditară motorie și senzorială tip 6 Sindromul Fahr BHC Paraplegie spastică autozomal recesivă tip 20 Atrofie musculară spinală proximală Sindromul Roberts Sindromul Tietz Sindromul Birt Hogg Dube Urticarie familială la rece DITRA Dihidropirimidinurie Deficit de tiopurin S-metiltransferază Sindromul măduvă-pancreas Deficit de acetoacetil-CoA tiolază citosolică Deficit de dopamin beta-fenilalaninhidroxilază Sindromul Woodhouse Sakati Dishormonogeneza familială tiroidiană Dishormonogeneză tiroidiană familială Esofagita eozinofilică Candidoza mucocutanată cronică familială Hipertensiunea pulmonară de mare altitudine Atrofie optică autozomal dominantă Demența frontotemporală Aplasia cutis congenitală Sindrom Hunermann Conradi Deficit congenital de antitrombină III brd blocat nas, Bufeuri, Diaree Bloc de ramură dreaptă, Bloc fascicular anterior stâng biopsia nervului sural arata axonala proces degenerative, biopsia nervului sural arata gigant axonala umflarea cu acumulare de neurofilament, biopsia nervului sural arata lipsa fibrelor myelinated mare, hypomyelination pe biopsia de nerv, pierderea de ... Barotita, Otita medie acută astenie vesperala asimetrie craniana asimetrice palpebrale Anxietate, leziuni demielinizante cerebrale, Tremur antebrat slabiciune musculara, durere brat Anemie, Mastocitoza anemie febra Anemia Diamond Blackfan amiloidoza artera cerebrala amiloid depunerilor in arterelor cerebrale am venele jugulare umflate, dilatarea de ivc ecocardiografie, Distensia venelor jugulare Alcaloză, Hiperventilație Agenezie renală bilaterală agenezie pulmonara de obicei bilaterale adenopatie cervicala posterioara, radiografie anormale adenom mamar, arie restrsnsa de adenoza sclerozanta, atrofie acino canaliculara, buna seara, m am ooperat la san iar rezultatul biopsiei este ectazie canaliculara, Scleroza difuză, tesutul mamar atrofica acromegalic facies, Diabet zaharat, Hiperfosfatemie, usoara frontala bossing Abces perianal, buna ziua, cum se poate drena natural un abces perianal Uretra dublă tesutul de granulatie stenoza rectala sputa Spasme, tonice Sinuzita, tromboza de sinus cavernos Sinuzita, sputa, Tuse sensibilitate musculara Respiraţie regurgitare aortica moderata Răguşeală, Sufocare Pneumonie pneumococică, Sinuzita Papilom de plex coroid Pancreatită, Rinichi hipoplazic ovule si paraziti scaun pozitiv Nefroza lipoidă miopatie distale Metatarsalgie, scurtarea metatarsiene maini subtiri cu degete lungi lipaza crescut leziunile nervului sciatic Leucoplazie de penis, Leziuni genitale Leucopenie, neutropenie usoara, Trombocitopenie leiomiosarcom koilonichie Infecție de tract urinar, proteina c reactiva a crescut, Prurit, semnul tinel pe Icter verde Hiposmie, opacifierea sinusurilor, Sinuzita etmoidală Hipoestezie, Parestezii Hipertrofia atrială stângă, p pulmonar hipersomnolenta Hiperplazie nodulară focală, nodul hepatic Hiperinsulinemie Hipercolesterolemie esențială Hipercalciurie idiopatică Hidrartroză, Sinovita hemoragii retroperitoneale Hematom, sechestru, Slăbiciune, spasme ale vezicii urinare Hematom al penisului, Hemoragie cerebrală hematocritul crescut, Sindromul Gaisbock Halenă, Strănut, Tuse Greață, Stare generală de rău, Strănut Greață, Paloare Frisoane, gust amar, hematemeses Febră, mica splina Febră, Leucopenie, neutropenie usoara febra fotofobie fasciculatii limba, sindrom piramidal fanere pielii edemul mucoasei Edem cerebral, Febră dureri de gat, Fibromialgie dureri de cap si de umeri, dureri de umeri, fibrinogen, fibrinogen marite dureri de cap, leucocite, Leucocitoză, Oboseala, proteina c reactiva crescute, proteona c reactiva, trombocite, Trombocitoza, Tromboză, vsf, vsh dureri abdominale cu urinare, suprapubic durere Durere pelvină, Polip în vezica urinara durere in picioare, Hematom al penisului Distensie abdominală, hypernatremias Dismorfism facial, Hipertelorism Diaree, parai, Varicelă Diaree, PAPA5, Varicelă diaree ca apa de orez, Puroi în scaun Dermatita de stază, Diabet zaharat tip 1, eczema vaccinatum, jupuiala, orbitale intunecare Depresie, seaca, Tremur delir agitat, instabilitate vegetativa deficiente glucoza 6 fosfatazei, Deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza copil cap alungit, scafocefalie Convulsie, Schizofrenie Consolidare pulmonară, Pneumonie Confuzie, Dispnee, edem faringian Comportament anormal, Dischinezie tardivă Comă, Pneumonie Comă, Hemoragie cerebrală coaste malformat coapsa durere, Radiculopatie sacrală Ciupercă, Tinea capitis, Tinea corporis Ciroza cardiacă, hepatojugular reflux Cianoza, cianoza buzelor Chist uracal ce sunt celule, clue cell Carcinomatoza meningeală Bronșită acută, Cortizon Caz de contact cu COVID-19 Ședere în zona de risc pentru COVID-19 Episod anterior al unei boli cu transmitere sexuală Test pozitiv pentru o boală cu transmitere sexuală Scurgeri uretrale EEG cu spike-val complexe Focal EEG evacuările cu propagare a emisferei ipsilateral Generalizate valuri ascuţite lent Accelerare difuze EEG cu temporale unde ascuţite lent Anomalii EEG multifocală 4-5/secundă activitate de fundal EEG cu epileptiformă generalizată polimorfa evacuările Activitate lentă generalizate gradul 1 Activitate lentă generalizate grad 3 EEG cu photoparoxysmal răspuns gradul II EEG cu generalizate polyspikes EEG cu spike focale parietale valuri EEG cu valuri de focale spike centrotemporal EEG cu spike-val complexe (> Hz 3,5) Activitate lent intermitent EEG cu piroane focal central EEG cu induse de hiperventilaţie focale epileptiform evacuările Activitate lentă generalizate grad 4 Beta-EEG parţială Focal EEG evacuările cu generalizare secundara Centrul oraşului valuri ascuţite lent Central Focal Spike valuri Activitate lentă multifocală EEG Activitate lentă focale EEG Complexe de periodice Continuă activitatea lent Activitate lentă generalizate grad 2 Anomalii EEG indusă de lumină Anomalii EEG induse de sunet Centrală de valuri ascuţite paroxistice de activitate Activitate paroxistice piroane Central stanga Activitate paroxistice piroane Central bilateral Activitate paroxistice piroane temporale Activitate paroxistice Spike şi lent val Frontal dreapta Activitate paroxistice Spike şi lent valurilor temporale bilaterale Beta activităţi volet distribuţie Aritmic încetinirea Parietal stanga Aritmic încetinirea Occipital dreapta Activitate paroxistice piroane Frontal bilateral Activitate paroxistice valuri ascuţite Activitate paroxistice Sharp Waves bilateral EEG adormit generalizate lent valuri moderată amplitudine Aritmic încetinirea Frontal Aritmic încetinirea Parietal Aritmic încetinirea Occipital Activitate paroxistice valuri ascuţite temporale Activitate paroxistice ascuţite valurilor temporale bilateral Aritmic încetinirea centrală Aritmic încetinirea Central bilateral Activitate paroxistice valuri ascuţite temporale dreapta Coma modele alfa Activitate paroxistice Spike şi lent val Frontal Activitate paroxistice Spike şi lent valurilor temporale Activitate paroxistice Spike şi lent val Occipital Activitate paroxistice piroane Central dreapta Activitate paroxistice valuri ascuţite stânga Centrale Activitate paroxistice Spike şi lent val Central Paroxistica activitate Spike şi lent val Occipital dreapta Activitate paroxistice Spike şi lent val Frontal Bilateral EEG adormit somn spindles asimetrie Activitate lentă generalizate Biparietal distribuție EEG adormit somn spindles asimetrie lăsat mai mare decât dreptul de Activitate paroxistice valuri ascuţite frontale Activitate paroxistice valuri ascuţite dreptul centrală Paroxistica activitate Spike şi lent val Parietal dreapta Activitate paroxistice Spike şi lent val parietale bilaterale Activitate paroxistice piroane Temporal dreapta Activitate paroxistice piroane Parietal EEG anormale cu epileptiform modificări Anomalie episodice focale Generalizate anomalii continuă EEG normal Urmări alternant Artefact - mişcare pacientului Artefact - probleme tehnice Generalizate, asincrone valuri lent Bisynchronous valuri lent Bilaterale, Repetitive piroane şi valuri complexe EEG Activitate beta ritmul crescut Delta sau undele Theta fără vârfuri şi Sharp Waves Activitate Delta focale Focal valuri ascuţite sau crampoane, temporală sau occipitală Focal valuri lent Beta şi Mu-asimetria Frecvenţa Alpha ritmul crescut bilaterale Frecvenţa Alpha ritmul scăzut Activitate temporale Delta ritmic intermitentă Activitate frontală intermitentă ritmic Delta Delta polimorfe focale încetinirea Sindromul de displazie caudală Tiroidita cronică Anemie cauzată de tulburări cronice Fibrotorax Sincopa la căldură Anevrism arterial Întindere de spate Hiperemeza Țesutul de granulație vaginal Sindromul de compresie a nervului ulnar Anomalie de refracție Ischemia membrelor inferioare Hemoragie hepatică Miopatie distală Emfizem Colesteroloză Leziuni traumatice hepatice Hernie de disc toracală Leziune a nervului laringian Expunere la mediu toxic Ectimă gangrenoasă Extrasistolă Ruptură prematură de membrane Hiperpigmentare postinflamatorie Presbiacuzie metabolică Cefalee la abuzul de medicamente Ulcer de laringe Granuloame Malformații genetice congenitale ale membrelor Paralizie periferică Întindere a mușchiului brațului Microcefalie primară autozomal recesivă Otită medie recurentă în copilărie Impotență Degenerare corticobazală Nefropatie tubulointerstițială cauzată de sindromul Sjögren Exercițiu fizic Tetrasomie Leucemie acută limfoblastică tip L2 Entorsă a musculaturii mâinii Boala Charcot-Marie-Tooth tip 1 Sindromul arterei coroidiene anterioare Candida penisului